藥劑科崗位職責(精華15篇)
隨著社會一步步向前發(fā)展,崗位職責的使用頻率呈上升趨勢,崗位職責包括崗位職務范圍、實現(xiàn)崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。我們該怎么制定崗位職責呢?以下是小編為大家收集的藥劑科崗位職責,希望能夠幫助到大家。

藥劑科崗位職責1
1、在科主任的領導下,負責全院的藥品采購工作。 2、根據(jù)藥品的使用情況,定期制定藥品的本年度、本季、本月的采購計劃,交科主任審查,經(jīng)主管院長或院長批準后執(zhí)行。
3、加強資金的合理流動,計劃采購、計劃用款,避免藥品積壓和浪費。
4、自覺遵守財務管理的.有關規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關,不準采購“三無”藥品,偽劣藥品或非藥品,堅持按藥品主渠道購進藥品。
5、對購進、調(diào)進或退庫藥品,由藥品采購人員會同藥庫管理人員,對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對,并簽字以示負責,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
6、建立缺藥登記簿,對搶救、急、需藥品,采購人員應立即組織采購,以保證搶救治療的需要。
藥劑科崗位職責2
1、在院領導和醫(yī)務科指導下,領導藥劑科各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結匯報。
2、擬定藥材預算、采購計劃,經(jīng)院長批準后組織實施。
3、組織領導藥品調(diào)配工作,指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故。
5、經(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
6、負責進行業(yè)務學習,技術考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
7、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
8、指導、考核實習、進修人員。
9、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
10、確立本科人員轉(zhuǎn)換值班。
二、主任(副主任)藥師職責
1、在科主任領導下,指導本科各項業(yè)務技術工作。
2、指導復雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。
5、擔負教學工作,指導進修人員、實習生學習,做好科內(nèi)各級人員業(yè)務培訓提高工作。
6、開展科研,配合臨床需要開展新項目。
三、主管藥師職責
1、在科主任和主任藥師指導下進行工作。
2、負責指導本科技術人員對藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
4、擔任教學和進修、實習人員的培訓,組織本科技術人員的.業(yè)務學習和工作。
5、參加科研工作。
四、藥劑師職責
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、指導和參加藥品的調(diào)配工作,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴防差錯事故。
3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴防差錯事故。
4、檢查毒、麻藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
5、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士的業(yè)務學習和工作。
五、藥劑士職責
1、在科主任領導和藥劑師指導下進行工作。
2、按照分工,負責藥品的預算、請領、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。
3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進藥品供應工作,檢查藥品的使用、管理情況。
藥劑科崗位職責3
xx年藥劑科在院領導的正確領導和支持下,緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求,科室成員以團結協(xié)作、求真務實、認真負責的精神狀態(tài)開展工作,順當完成了全年的各項工作任務和目標,F(xiàn)將工作情況總結如下:
一、積極動員搞好雙創(chuàng),深入開展醫(yī)院質(zhì)量管理年工作
今年是我院創(chuàng)等級醫(yī)院驗收及深入醫(yī)院質(zhì)量管理一年,全科人員依照醫(yī)院總體要求,多次召開科室會議,對科室成員廣泛宣揚和思想動員,使大家能清醒認得到創(chuàng)等的緊要性,提高了參加創(chuàng)等的積極性。組織成員認真學習相關法律、法規(guī)和文件,開展職業(yè)道德教育,明確崗位職責,加強業(yè)務學問培訓考核,搞好制度建設,同時完善相關資料,為順當通過雙創(chuàng)驗收工作打下了堅實的基礎。
二、規(guī)范科室管理
我科以雙創(chuàng)達標和醫(yī)院質(zhì)量管理為契機,認真搞好科室的管理工作。
一是對科室的制度、規(guī)范、程序進行了一次梳理,查漏補缺,該完善的完善,訂立了一套完整的科室管理文件,使大家有章可循,用制度管人。
二是搭配醫(yī)院搞好績效工資發(fā)放,對本科室的績效工資發(fā)放實行公正合理、質(zhì)量效益優(yōu)先、漸漸改革到位,充分調(diào)動大家積極性。
三是自動查找問題,排查沖突隱患。對科室的成員多做思想工作,先后對成員談心、思想交流。積極制造一個輕松歡快的工作氛圍,削減差錯事故的發(fā)生。
四是加強思想政治學習,認真學習黨的各項方針政策,寫好心得體會。
五是組織成員學習醫(yī)院下發(fā)的.文件,傳達院務會議精神,認真貫徹執(zhí)行。
六是搞好與其他科室聯(lián)系,相互協(xié)作,服務好臨床科室。
七是做好處方點評工作,依照《處方管理方法》嚴格審核處方,對大處方、有安全隱患的處方打回修改,并建立了登記本。每月定時對處方進行點評,從而提高了我院的處方質(zhì)量,強化了醫(yī)療安全。
八是做好廉潔行醫(yī)、反商業(yè)賄賂工作。宣揚教育我科人員樹立“全心全意”為人民服務思想,不計付出,不計酬勞,樹立高尚的醫(yī)德醫(yī)風形象,嚴于律己,杜絕歪風邪氣,凈化醫(yī)療領域空氣。
三、藥品質(zhì)量管理工作
藥品質(zhì)量不僅關系到患者的生命安全,也關系到醫(yī)院的醫(yī)療安全與信譽。我科嚴把藥品購進質(zhì)量關:
一是對供貨商的管理,建立供貨商信息檔案,索要三證,簽訂供貨質(zhì)量保證協(xié)議書。
二是藥品購進管理,訂立了一套從計劃、審核、采購到驗收的完整相關程序,對購進藥品名稱、批準文號、生產(chǎn)日期、失效期等基本信息認真審核、記錄,有質(zhì)量問題的一律不予入庫,從而保證了購進藥品的質(zhì)量。對藥品效期實行動態(tài)管理,以先進先出為原則,近效期藥品適時報告并通知臨床科室,從而保證臨床用藥安全,削減醫(yī)院損失。
三是積極搜集藥品相關信息,時刻關注藥品不良反應,做好藥品不良反應記錄、本年度上報藥品不良反應六份。
四、做好藥品招標采購工作
藥品掛網(wǎng)采購率達95%以上,達到了省藥招標采購要求。積極做好藥品采購工作,探究適合我院的藥品儲量,科學儲存,合理削減庫存,少積壓,充足臨床需求。
五、加強業(yè)務培訓
加強業(yè)務培訓,提高從藥人員業(yè)務素養(yǎng)不僅是提升醫(yī)療質(zhì)量削減差錯事故的需要,也是個人進展的一項措施。我科積極搞好“三基”培訓測試工作,狠抓從藥人員業(yè)務素養(yǎng),督催從藥人員參加各種院內(nèi)外培訓,激勵參加職稱、執(zhí)業(yè)資格考試,今年我科有三人已通過工人等級考試。四人通過培訓取得藥品從業(yè)合格證。
六、規(guī)范一次性耗材管理
我科依照衛(wèi)生部要求加強醫(yī)療一次性耗材管理,嚴格審核供貨商資質(zhì),索要“三證”,建立檔案,按規(guī)定辦理入庫驗收、出庫等記錄,按要求上報醫(yī)療器械不良反應事件,使我院一次性耗材方面漸漸達到規(guī)范管理。
七、搞好甲流防治工作
為了搞好我院甲流防治工作,依照醫(yī)院要求儲備好相關物資、藥品,組織科室成員學習醫(yī)院的防治預案,積極做好防治工作。
今年我科工作雖然取得了一些成績,但還存在以下幾點不足:
1、是雖然建立了一套完整的工作制度,但是還存在一些不足,需要進一步完善。
2、是從藥人員業(yè)務素養(yǎng)有待進一步加強。
3、是培育臨床藥師有確定的困難,需要醫(yī)院領導予以重視與支持。
4、是庫房面積嚴重不足,儲存條件有待進一步提高。
以上幾點不足有待我們在新的一年里連續(xù)加強管理,完善制度,使我們的工作健康有序的進展。關于xx年工作,我們提出以下設想:
一、是連續(xù)加強從藥人員業(yè)務素養(yǎng),實行自學與爭取醫(yī)院領導布置到上級醫(yī)院短訓,全面提升從藥人員業(yè)務素養(yǎng),重視人才培育。
二、是做好中藥房建設的后續(xù)工作。
三、是對績效工資實行合理調(diào)配,重視質(zhì)量與效益,獎罰分明,充分調(diào)動大家積極性,以此搞好科室管理。
四、是抓好“三統(tǒng)一”工作。
總之,我們還需要加強管理,提升自身素養(yǎng),期望來年工作有進
一步提升,力爭使各項工作做到盡善盡美,為醫(yī)院進展貢獻本身的氣力。
藥劑科崗位職責4
1執(zhí)業(yè)藥師崗位職責
1、執(zhí)業(yè)藥師有權依法開辦或領辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件;
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責;
3、執(zhí)業(yè)藥師有權參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標準、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理;
4、執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領導違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,有權提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告;
5、執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質(zhì)疑,有查證處方的法律及職業(yè)責任;
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導患者用藥的責任;
7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務負責。
2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責
1、嚴格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守,開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。
2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥藥品信息,進行藥品質(zhì)量跟蹤,負責藥品不良反應的報告。
3、負責和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。
4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,處方藥嚴格憑處方銷售。
5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,保證調(diào)配的準確性。
6、幫助消費者進行負責任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,為消費者提供用藥咨詢,指導并監(jiān)督藥學服務工作。
7、負責開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓工作,對本店的'非藥師人員進行專業(yè)指導。
8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,保證消費者用藥安全。
9、營業(yè)時間必須在崗,并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術職稱等內(nèi)容的工作牌,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責。
3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責
一、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。
二、對于違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。
三、負責執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。
四、負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
藥劑科崗位職責5
主任(副主任):
1、積極支持院領導的工作。在院領導的正確領導下,負責藥劑科的各項工作。遵守《藥品管理法》及相關的法律、法規(guī),貫徹執(zhí)行政府及有關部門關于藥品質(zhì)量方針、政策、條例和規(guī)定,在質(zhì)量、安全第一的思想指導下進行藥事管理。做好臨床用藥和各項藥學服務。
2、加強藥劑科的規(guī)范化管理,制定藥劑科質(zhì)量方針、目標、規(guī)劃,嚴格執(zhí)行有關國家藥品標準。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應和藥品流通工作。
負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。
4、認真制定藥劑科的工作計劃、崗位職責、管理規(guī)程。
5、熟悉科室的業(yè)務工作相關的法律法規(guī)和政策。
6、勝任本職工作,盡職盡責,愛崗敬業(yè),廉潔自律、奉公守法、作風正派、光明磊落。
7、有強烈的進取心,有良好的職業(yè)道德,有奉獻精神。
副主任藥師:
1、密切配合各醫(yī)療、護理等臨床工作,積極創(chuàng)造條件開展臨床藥學監(jiān)護和優(yōu)質(zhì)服務,進一步建立藥品信息網(wǎng)絡,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護人員做好新藥的臨床療效評價工作,收集藥品不良反應。加強我院藥品的.統(tǒng)計工作,定期向上級領導反應有關藥品流通及使用中的問題。
2、督促和定期檢查麻醉 藥品、精神 藥品的使用管理,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保安全、嚴防差錯事故。
3、掌握新藥動態(tài)和市場信息,加速藥品的周轉(zhuǎn),確保藥品的臨床供應和藥品流通工作。負責督促檢查藥品管理情況,逐步實行管理制度化、科學化、規(guī)范化。
主管藥師:
1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結構、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方
藥師:
1、嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結構、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、對特殊管理的藥品能正確進行管理和監(jiān)督
8、能回答各類醫(yī)護人員和患者的用藥咨詢、并進行溝通和交流。
9、掌握常用藥品的價格,并能熟練地對處方劃價。
六、藥劑士(中藥劑士)
1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。
2、熟悉處方制度,掌握整個調(diào)劑工作流程。
3、能把處方、病情、治療方法結合起來進行解釋和說明。
4、熟悉和掌握常用藥品的名稱、理化性質(zhì)、結構、藥理作用、不良反應、劑型、用法。
5、能判斷處方是否有效,是否合理,有無配伍禁忌。
6、對常用藥品和不同年齡患者的用量具有換算的技能和知識。
7、藥劑員(中藥劑員)崗位
1、愛崗敬業(yè):熱愛醫(yī)院,熱愛科室、熱愛本職工作,敬業(yè)奉獻。
2、在藥劑師、士指導下進行工作。、負責處方調(diào)配和一股制劑工作。
3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。
4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。
5、負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
藥劑科崗位職責6
1、在上級藥師的指導下工作。
2、按照分工,負責藥品領發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計,藥品制劑的`處方調(diào)配等工作。
3、主動深入科室征求意見,不斷改進藥品供應工作,檢查科室藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。
4、擔負藥劑員的業(yè)務學習和技術指導。
5、認真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度,嚴防差錯事故。
6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設備,保持性能良好。
7、負責處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導,不能單獨值班進行藥品調(diào)配工作。
藥劑科崗位職責7
1、藥品質(zhì)檢員負責本院購進的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。
2、藥品質(zhì)檢員應對每次購進的`每個藥品,根據(jù)相關質(zhì)量標準和要求進行質(zhì)量方面的檢查,凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應暫緩驗收入庫,待檢驗合格后方可驗收入庫。
3、質(zhì)量驗收員每次檢驗完畢后應在質(zhì)檢單上簽全名以示負責。
藥劑科崗位職責8
本人在藥劑科工作已經(jīng)有半年了,在這期間,在領導的引導、掛念下,在同事們的幫忙支持、緊密搭配下,我不絕加強學習,對工作精益求精,能夠較為順當?shù)赝瓿杀旧硭挟數(shù)母黜椆ぷ,個人的業(yè)務工作本領有確定的提高,現(xiàn)將這一段時間的工作總結匯報如下:
1、制劑檢驗工作
這是科室領導交給我的緊要工作任務。由于本身有一段時間沒有接觸檢驗方面的工作了,對理化檢驗有些陌生了,對衛(wèi)生學檢驗只知道個大約;通過不絕學習,參加培訓班,不絕諳習、積累,已經(jīng)可以較好地完成檢驗方面的工作
2、積極參加業(yè)務學習
由于本人缺乏醫(yī)院藥劑方面的工作經(jīng)過,對這方面的業(yè)務學問需要加強學習。積極參加院里組織的業(yè)務學習,并參加市藥檢所的業(yè)務培訓一次,參加省藥檢所業(yè)務培訓一次;同時本身每天擠出一點時間不絕充實本身,學習有關的法律法規(guī),臨床藥學學問等等。
3、不絕改進工作方法
制劑檢驗工作除了完成每周制劑生產(chǎn)過程中的原輔料、半成品、成品外,還需要進行留樣察看和穩(wěn)定性考察這兩方面的`檢驗,往往會有未按預定日期完成的情況,我自行設計了一張工作表,將全部上述兩者工作按月填好可以便利地知道當月有多少檢驗任務,有利于工作布置。
在這半年的工作中,我能認真遵守單位的各項規(guī)章制度,工作中嚴以律己,忠于職守,生活中勤儉節(jié)樸,寬以待人,能夠勝任本身所承當?shù)墓ぷ,但我深知本身還存在一些缺點和不足,政治思想學習有待加強,來自業(yè)務學問不夠全面,有些工作還不夠嫻熟。在今后的工作中,我要努力做到戒驕戒躁,加強各方面的學習,積累工作中的閱歷教訓,不絕調(diào)整本身的思維方式和工作方法,在工作中磨練本身,圓滿完成本身承當?shù)母黜椆ぷ鳌?/p>
本人自參加工作以來,在各藥店領導和各位同仁的關懷幫忙下,通過自身的努力和工作相關閱歷的積累,學問不絕拓寬,業(yè)務不絕提高。工作多年來,我的政治和業(yè)務素養(yǎng)都有較大的提高。在藥店工作期間,認真學習《藥品管理法》《經(jīng)營管理制度》《產(chǎn)品質(zhì)量法》《商品質(zhì)量養(yǎng)護》等相關法規(guī),積極參加藥品監(jiān)督、管理局組織開辦的崗位培訓。以安全有效用藥作為本身的職業(yè)道德要求。全心全意為人民服務,以禮待人。熱誠服務,耐性解答問題,為患者供應一些用藥的保健學問,在不絕的實踐中提高自身素養(yǎng)和業(yè)務水平,讓患者能夠用到安全、有效、穩(wěn)定的藥品而不絕努力。
由于藥品是用于防病治病,康復療養(yǎng),以防假藥劣藥的流通,做一個合格的藥品把關者。當患者購藥時,我們應當禮貌熱心的接受患者的咨詢。并了解患者的身體情形,為患者供應安全、有效、廉價的藥物,同時向患者認真講解藥物的性味、功效、用途、用法用量及注意事項和副作用,讓患者能夠放心的使用。配藥過程中不能任意更改用藥劑量,有些藥含有重金屬,如長期使用將留下后遺癥和不良反應,保證患者用藥和生命安全,通過學問由淺至深,從理論到實踐,又通過實踐不絕深化對藥理學的理解也總結了一些藥理常識。
藥劑科崗位職責9
全面負責醫(yī)院藥學的行政和業(yè)務技術管理工作,制定本院藥學發(fā)展規(guī)劃,管理制度,并組織實施,對各室有檢查、指導、監(jiān)督、考核、獎懲權。
藥劑科的基本任務是:科學地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學研究工作。
根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表,收方、發(fā)藥并審查核對等。
及時準確地調(diào)配本院處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗制度,對制劑和某些可疑藥品要嚴格檢驗,不合格的藥品不準使用。藥品檢驗工作接受當?shù)厮帣z所業(yè)務指導。
積極宣傳用藥知識,監(jiān)督合理用藥、科學用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的療效評價工作;負責收集藥品的毒副反應,定期匯報并提出需要改進和淘汰品種的.意見。
密切配合臨床,積極研究中西藥品的新制劑;努力進行技術革新,積極運用新技術成就,開發(fā)療效高的新制劑。
藥劑科崗位職責10
一、在院長、副院長領導下,認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關法律法規(guī),全面負責藥品質(zhì)量工作。
二、組織起草本機構藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導、督促、定期檢查有關制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。
三、負責藥品采購質(zhì)量審核工作。
四、組織建立本機構所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息。
五、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
六、負責指導和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的'質(zhì)量管理工作。
七、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
八、負責指導開展藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學等工作。
藥劑科崗位職責11
。ㄒ唬┧巹┛浦魅温氊
。、在院領導和醫(yī)務科指導下,領導藥劑科各項工作,制訂藥劑科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結匯報。
。、擬定藥材預算、采購計劃,經(jīng)院長批準。
。场⒔M織領導藥品調(diào)配工作,指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。
4、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作,領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故。
。怠⒔(jīng)常深入臨床科室,了解需要,征求意見,主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加,主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。
。、負責進行業(yè)務學習,技術考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
。、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。
8、指導、考核實習、進修人員。
。埂⒔M織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
。保、確立本科人員值班及行政管理。
。ǘ┲魅嗡帋熉氊煟òǜ敝魅嗡帋煟
1、在科主任領導下,指導本科各項業(yè)務技術工作。
2、指導復雜的藥品和制劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格,安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品使用管理工作。
4、經(jīng)常深入臨床,了解用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥,必要時參加院內(nèi)疑難病例、大會診及病例討論。
5、擔負教學工作,指導進修生、實習生學習,做好科內(nèi)各級人員業(yè)務培訓提高工作。
6、開展科研,配合臨床需要開展新項目。
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1、在科主任和主任藥師指導下進行工作。
2、負責指導本科技術人員對藥品的調(diào)配工作。
3、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的'使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
4、擔任教學和進修、實習人員的培訓,組織本科技術人員的業(yè)務學習和工作。
5、參加科研工作,經(jīng)常向科室介紹新藥知識。
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1、在科主任領導和藥劑師指導下進行工作。
2、按照分工,負責藥品的預算、請領、分發(fā)、保管、回收、下送、登記、統(tǒng)計和處方調(diào)配工作。
3、主動深入臨床科室征求意見,不斷改進藥品供應工作,檢查藥品的使用、管理情況。
4、擔負藥劑員的業(yè)務學習和技術指導。
5、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品,嚴防差錯事故。
6、經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等設備,保持性能良好。
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1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、指導和參加藥品的調(diào)配工作,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴防差錯事故。
3、參加科研革新,配合臨床,了解藥品的使用效果,征求意見,嚴防差錯事故。
4、檢查毒、麻、精神 藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
5、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士的業(yè)務學習和工作。
藥劑科崗位職責12
藥劑科工作制度及崗位職責 藥劑科工作制度及崗位職責藥品購進管理制度
1、購進藥品應以保證質(zhì)量為前提,所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進 貨,并按照保證藥品質(zhì)量的進貨程序進行。藥品供應商必須是在
本市上年度(或本并次)藥品招投標中標的企業(yè)。
2、藥庫應根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》,并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量。《藥品采購計劃》必須 經(jīng)藥品采購小組審核,院長或分管院長審批,方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道,分別及時向各供應商發(fā)出采購單, 防止人為造成缺貨斷檔。
3、購進藥品按規(guī)定建立完整的購進記錄,做到票、帳、貨相符。
4、藥庫需建立完整的購進、驗收記錄,記錄內(nèi)容應包括:藥品通
用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準文號、供貨單位、數(shù)量、購進日期、驗收結論和驗收人簽名 等內(nèi)容。購進記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二 年。
5、購進特殊管理的藥品應嚴格按照國家有關法律法規(guī)和管理規(guī) 定進行。
6、購進藥品應簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議,應明確:
(1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求。
(2) 藥品附產(chǎn)品合格證
(3) 所購藥品的提供方應提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件
(4) 藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸、貯存的要求。
藥品驗收管理制度
1、藥品入庫驗收人員應必須和采購人員分開。并應在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗)。驗收時,應同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等內(nèi)容,每整件的包裝中應有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實行雙人逐件驗收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品,驗收的內(nèi)容必須包括運輸貯藏溫度。
2、藥品的包裝標簽和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等,標簽、說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。
3、驗收進口藥品,應核對加蓋供貨單位紅色印章的《進口藥品注冊證》和該批藥品的《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥品,其包裝標簽應以中文注明藥品的'名稱,主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。
4、驗收應按規(guī)定對實物仔細核對,并如實填寫好《藥品質(zhì)量驗收 記錄》,內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標 簽、說明書上應有的規(guī)定內(nèi)容,整件包裝中應有藥品合格證。驗 收記錄中還應簽署驗收結論和驗收員姓名。
5、購入藥品需經(jīng)驗收員驗收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫, 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應予拒收,放入待處理區(qū),同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時,應及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。
服務質(zhì)量管理制度
1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī) 藥道德,對工作認真負責,把好藥品質(zhì)量關,確保病人用藥安全 有效。
2、調(diào)劑人員要以認真負責的態(tài)度,根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥,非本院處方不予調(diào)配。
3、收方后,對處方認真執(zhí)行“三查三對”制度,審查無誤后方可 調(diào)配,如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時,應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后, 方可調(diào)配。
4、配方時,應細心、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度,發(fā)藥及核對 人員均應在處方上簽字或蓋章。
5、發(fā)藥時應將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項,詳細 寫在標簽上。
6、發(fā)出的藥品原則上不予退換,如特殊情況確須退藥時,須由醫(yī) 生寫出退藥原因,經(jīng)確認方可予以退換。
7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應保持清潔,藥品及調(diào)配用具應定位放置,用 后放回原處。
8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生,工作時間保持肅靜, 不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時有事 須離開時,應請假, 不能擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應 向值班人員交待清楚。
處方調(diào)配的管理制度
1、處方必須由具有藥學專業(yè)技術職稱的人員調(diào)配,并經(jīng)由另一具 有藥學專業(yè)技術職稱的人員審核后,方可發(fā)出。
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方,應當拒絕調(diào)配,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。
3、調(diào)配、審核人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保 存?zhèn)洳。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。
4、藥師應負責對所發(fā)出藥品的使用進行指導。
5、調(diào)配的中藥飲片應符合炮制規(guī)范,并做到計量準確,不得估量 取藥。
6、藥房應在窗口明示服務公約,公布監(jiān)督電話和設置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。
7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關制度執(zhí)行。
質(zhì)量管理小組負責人崗位職責
1、在院長、副院長領導下,認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關 法律法規(guī),全面負責藥品質(zhì)量工作。
2、組織起草本機構藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導、督 促、定期檢查有關制度的落實與執(zhí)行情況,并記錄在案。 3、負責藥品采購質(zhì)量審核工作。
4、組織建立本機構所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案, 收集和分析藥品質(zhì)量信息。
5、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。
6、負責指導和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管 理工作。
7、負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
8、負責指導開展藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學等工作。
藥劑組組長崗位職責
1、科組長在院長、主管副院長的領導下,全面負責藥劑科工作。
2、負責制定藥劑組工作計劃,包括各班組的調(diào)整改革、技術開發(fā)、設備改善、臨床藥學、業(yè)務學習和考核等,并組織實施和督促檢查,按期總結匯報。
3、保證藥品管理法規(guī)的實施,組織制定藥劑組各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程、崗位職責,并負責監(jiān)督實施
4、依據(jù)“以崗定職、以責定酬、合理分配”的原則,負責制定并實施科室考核獎懲辦法,調(diào)動職工工作積極性
5、協(xié)助審核本院用藥品種,組織藥庫擬定藥品采購計劃,把好產(chǎn)品質(zhì)量關,保證臨床用藥需要和用藥安全。
6、組織領導藥品調(diào)劑與制劑工作,組織領導藥品儲存、保管、養(yǎng)護、藥品檢驗和臨床藥學等業(yè)務技術工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理,確保安全,嚴防發(fā)生差錯。
8、負責制定本科室人員進修、學習、培訓計劃,組織科室進行業(yè)務學習和技術考核,提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務骨干,外出進修、學習等意見。
9、組織建立完善的藥品會計制度。
10、組織領導開展技術革新和藥學科學研究,開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應、技術設備、新藥知識、藥品不良反應等信息資料, 增強藥劑科活力。、深入臨床科室,了解供需動態(tài),推薦新藥,宣傳用藥知識,加11 強與臨床科室的協(xié)作往來,協(xié)助組織召開藥事委員會議。
藥房組長崗位職責
1、在科主任(組長)的領導下進行工作。
2、負責制訂藥房工作計劃,參與藥房工作,負責安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作,負責藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作,做到合理安排,做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。
3、負責帶領藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,保證藥品安全、有效,嚴防發(fā)生差錯事故。
4、負責經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務質(zhì)量、服務態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。
5、負責藥房藥品的計劃請領,保證藥品供應。隨時掌握藥品供應情況,當藥品供應暫缺時,應在各藥房之間進行調(diào)劑,不得隨意通知缺貨,確實經(jīng)聯(lián)系無法供應時,要及時通知收費處和醫(yī)生,并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。
6、負責督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況,核查賬物和處方。
7、組織對藥房進行每季盤點,做到帳物相符,將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務科。
8、關注處方收費是否正確,保證最佳盈余。
9、負責檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項,防止過期、變質(zhì),做到先進先出。
10、負責機動安排藥房人員調(diào)配處方,解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。
藥庫組長崗位職責
1、在科主任(組長)的領導下進行工作。
2、負責藥庫的管理及業(yè)務技術指導工作,
3、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,對藥品采購計劃量進行審核,保證藥品庫存合理,保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應及時充足。
4、負責組織藥品出入庫、驗收、保管、養(yǎng)護等技術工作,杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進入藥品庫,確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。
5、帶領和督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,防止發(fā)生差錯事故。
6、不斷提高庫房工作質(zhì)量,提高藥庫管理水平。
7、負責藥品質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問,及時向科主任(組長)匯報,并采取相應的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,防止藥品過期、變質(zhì),做到先進先出。
8、每月檢查藥品有效期一次,并將近效期藥品登入效期表,用完后 及時記錄。
藥品調(diào)配崗位職責
1、由法定的藥學技術人員在科主任(組長)領導下進行工作,負責 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務。
2、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度,調(diào)配處方做到準確無誤,杜絕差錯事故發(fā)生
3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項,確保藥品安全、有效。
4、加強對拆用藥品的管理,拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標簽,標注藥品的有關信息。
5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔,物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生,不能裸手直接接觸藥品。
6、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后,方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系,對違反規(guī)定的處方有權拒絕 調(diào)配,并作好記錄。
7、配方發(fā)藥人員應在處方上簽章,發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報,盡量減少損失和影響,并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度,對違反規(guī)
定的處方,有權拒絕調(diào)配。
9、發(fā)藥時再次審查處方合格后,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項,對特殊使用方法及年長病人 應詳加說明,耐心解答病人提出的問題,注意態(tài)度和藹,禮貌服務, 嚴禁與病人發(fā)生爭吵。
10、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū),無關人員不得進入藥房。
11、帶教實習同學,應耐心講解和指導,若發(fā)生差錯事故,由帶教者負責。 12、加強業(yè)務學習,提高自身的業(yè)務素質(zhì)和電腦操作技能,。嚴格遵守電腦操作規(guī)程,遇到計算機故障,不得私自拆修,應通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。
門診藥房崗位職責
1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上,分別進行。接到處方后應對各項內(nèi)容認真 審查,無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改,處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。
2、配方時應細心、謹慎,劑量準確,寫清服用法,不得用手直接接 觸藥品,配方時不準談笑。
3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥,發(fā) 藥時應說明藥品的使用方法及有關注意事項,出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問,不說禁語,不與病人
發(fā)生爭吵。
5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回,確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的,應有醫(yī)生退藥說明,并仔 細檢查藥品原包裝及質(zhì)量,并予詳細登記。
6、藥品定位存放,保持整潔。藥架及盛藥容器應干燥清潔、標簽清楚、標示正確。
7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領用、保管、調(diào)配等嚴格執(zhí) 行有關規(guī)定。
8、急診處方必須隨到隨配,其余處方按先后順序配發(fā)。
9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應帳物相符,保持帳面整潔、清晰。
10,工作人員應衣帽端正,衣著整齊,掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度,
堅守崗位。
11、保持室內(nèi)整潔,生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開,個人用品不準隨便 放置于工作區(qū)內(nèi),配方間內(nèi)不準無關人員進入,禁止吸煙。
12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工
作,確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格,品種齊全,發(fā)藥及時。
13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人,及時提供所需藥品。
藥庫保管員崗位職責
1、責藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作,按規(guī)定保存有關賬冊等
2、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項,嚴防藥品過期、變質(zhì),實行“先進先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。
3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應嚴格按照有關規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中,專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置,下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實行雙人雙鎖管理,設立專用賬冊,賬物必須相符。
4、每月對庫存物品核對一次,保證帳物相符。
5、在現(xiàn)有條件下,應盡力采取措施,滿足藥品的貯藏條件,防止藥品受潮、霉變,做好藥品的在庫養(yǎng)護工作。
6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應及時報告科主任(組長),并采取控制措施。
7、嚴格把關,執(zhí)行好藥價通知,每次須由二人核對后及時送交有關部門。
8、庫房內(nèi)應保持清潔、整齊,應設防火、防盜設備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。
9、每月更換藥品效期表,對近效期的藥品,應督促各科室盡早使用,并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領用異,F(xiàn)象。
藥劑科崗位職責13
在科主任領導和上級藥師指導下工作。
指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程,嚴防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責處方審方,核對發(fā)藥及安全用藥指導。
參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。
參加科學研究和技術革新,配合臨床研究,制作新劑勒及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,提高療效。
檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。
擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務學習。
取得麻醉和第一精神的藥品調(diào)劑資格的'可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。
藥劑科崗位職責14
1、全面負責醫(yī)院藥學的行政和業(yè)務技術管理工作,制定本院藥學發(fā)展規(guī)劃,管理制度,并組織實施,對各室有檢查、指導、監(jiān)督、考核、獎懲權。
2、藥劑科的基本任務是:科學地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學研究工作。
3、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表,收方、發(fā)藥并審查核對等。
4、及時準確地調(diào)配本院處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
5、為保證臨床用藥安全有效,建立健全藥品檢查和檢驗制度,對制劑和某些可疑藥品要嚴格檢驗,不合格的.藥品不準使用。藥品檢驗工作接受當?shù)厮帣z所業(yè)務指導。
藥劑科崗位職責15
一、認真執(zhí)行會計法,遵守財經(jīng)紀律,實施財務監(jiān)督,嚴格物價政策。
二、按庫名、品名設置金額數(shù)量明細賬,對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。
三、每月末與保管核對數(shù)量,與財務科分管會計核對金額,做到賬實相符。
四、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格,掌握結存動態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
五、認真做好藥品調(diào)價,盤點的.數(shù)量、金額匯總工作。
六、完成科室交辦的其它工作任務。
1、在科主任領導下進行工作。
2、負責藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。
3、負責制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結,各種報表準確及時。
4、參與倉庫的定期盤點,負責盤點表的統(tǒng)計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負責購進物資價格的審定,協(xié)同有關人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。
7、經(jīng)常與供貨方進行對帳,協(xié)助財務科進行貨款結算工作。
8、完成醫(yī)院、科室負責人布置的其他工作
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