中醫院醫療管理制度

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。到底應如何擬定制度呢？以下是小編幫大家整理的中醫院醫療管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

中醫院醫療管理制度1

　　(一)定義:不合格醫療器械是指按器械驗收制度對照產(chǎn)品技術(shù)條件驗證后確定為不合格的產(chǎn)品。

　　(二)下列產(chǎn)品確定為不合格醫療器械:

　　1.質(zhì)量不合格的產(chǎn)品;

　　2.受污染的醫療器械(尤其是無(wú)菌醫療器械);

　　3.無(wú)有效證件的醫療器械;

　　4.過(guò)期失效或國家明令淘汰的醫療器械;

　　5.包裝不規范、標識不清的醫療器械。

　　(三)不合格醫療器械的處理

　　1.當驗收到不合格醫療器械產(chǎn)品時(shí)應報告設備科長(cháng),并申請要求組織人員復驗,對復驗結果判定為不合格的產(chǎn)品按不合格品處理;

　　2.對不合格醫療器械產(chǎn)品應在驗收記錄單上寫(xiě)明'不合格'及有關(guān)原因;

　　3.對不合格或質(zhì)量可疑的醫療器械,在驗收中的,不準入庫,在使用中的應停止使用,并及時(shí)報告當地藥監部門(mén),等候處理。

　　4.對不合格醫療器械的處理應有專(zhuān)門(mén)的記錄本,具體記錄產(chǎn)品不合格的原因、時(shí)間、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格/型號、生產(chǎn)批號/編號、數量、處理情況、經(jīng)手人等信息;

　　5.不合格醫療器械不得入庫。

中醫院醫療管理制度2

　　(一)醫療設備驗收的依據是合同,要根據合同中關(guān)于數量、質(zhì)量、包裝、履約期限、地點(diǎn)等進(jìn)行驗收;沒(méi)有書(shū)面合同的小設備應按廠(chǎng)家說(shuō)明書(shū)中的技術(shù)規格、裝箱清單及采購約定的數量和質(zhì)量要求進(jìn)行驗收。

　　(二)查驗醫療器械的有關(guān)合法證件。

　　(三)醫療設備的驗收程序分到貨驗收和技術(shù)驗收(即質(zhì)量驗收)兩部分,只有驗收合格后,才能做財務(wù)入庫。

　　(四)不符合要求或質(zhì)量有問(wèn)題的產(chǎn)品應及時(shí)退貨或換貨索賠。

　　(五)對于緊急或急救購置的設備不能夠按常規程序驗收時(shí),設備管理部門(mén)應突擊組織力量配合臨床科室進(jìn)行驗收,以滿(mǎn)足臨床科室的急需。

　　(六)對違反驗收管理制度,造成經(jīng)濟損失或醫療傷害事故的,應追究有關(guān)責任人的責任。

　　(七)驗收程序

　　1.大型醫用設備(暫定為100萬(wàn)元及以上儀器設備,醫院可根據具體情況調低限額)的驗收:

　　(1)參加驗收的人員:醫院分管院長(cháng)、設備科長(cháng)及設備工程技術(shù)人員、臨床科室負責人、廠(chǎng)商代表或經(jīng)銷(xiāo)商代表;如法檢設備,必須由商檢部門(mén)的商檢人員參加。

　　(2)到貨驗收:

　�、賾獏⒄帐�'醫療設備管理與技術(shù)規范'(以下簡(jiǎn)稱(chēng)'規范')中的大型設備到貨驗收報告和附表的格式進(jìn)行;

　�、隍炇諆热�:外包裝檢查、開(kāi)箱及數量清點(diǎn),應按合同的品名、規格、型號、數量與主機、附屬設備及有關(guān)部件的規格、型號、數量進(jìn)行核對;并逐項做好詳細的.書(shū)面記錄。

　　(3)技術(shù)驗收(即質(zhì)量驗收):

　�、衮炇諆热�:包括功能、技術(shù)指標的測量和臨床驗證二部分,在此,設備的軟件也是驗收的重點(diǎn)。

　�、隍炇諘r(shí)間:在設備安裝調試結束后。

　�、垓炇辗椒�(根據具體情況選擇下述方法中的一種或二種方法):

　　a要求廠(chǎng)商根據合同提供的方法逐項測試、演示并做好詳細的書(shū)面記錄。

　　b請省衛生廳授權的檢測機構來(lái)院進(jìn)行檢測;

　　c請地方質(zhì)監、計量檢測部門(mén)進(jìn)行測量。

　　d一般設備由設備科工程師進(jìn)行測量和檢驗。

　�、芘R床驗證

　　通過(guò)上述驗收過(guò)程,驗收合格的前提下,進(jìn)行臨床驗證;臨床驗證工作必須在廠(chǎng)商代表或設備科工程師在場(chǎng)的情況下進(jìn)行。

　　2.一般醫用設備的驗收,參照上述大型設備的驗收方法,參加驗收的人員應有設備工程技術(shù)人員、臨床科室負責人、廠(chǎng)商代表或經(jīng)銷(xiāo)商代表等,具體視設備價(jià)值高低作靈活調整。

　　(八)驗收報告的填寫(xiě)

　　設備驗收結束后,應填寫(xiě)設備驗收報告,具體要求如下:

　　1.對于100萬(wàn)及以上的大型醫用設備應有二份報告:即到貨驗收報告和安裝調試驗收報告即技術(shù)驗收報告。

　　2.對于一般設備(100萬(wàn)以下的),必須填寫(xiě)設備安裝調試驗收報告,它包括貨物的清點(diǎn)和性能檢驗結果。

　　3.驗收報告上應有使用科室負責人、廠(chǎng)商代表(合同簽約人)、醫療設備科長(cháng)三方代表簽訂字,安裝工程師也要在驗收報告上簽字。

　　(九)檔案資料的收集

　　驗收結束后,應收集儀器設備技術(shù)資料(包括使用說(shuō)明書(shū)、維修手冊、產(chǎn)品合格證等)、驗收報告、測試報告等為設備建檔工作做好準備。

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