生物安全實(shí)驗室管理制度

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。到底應如何擬定制度呢？下面是小編幫大家整理的生物安全實(shí)驗室管理制度，歡迎閱讀與收藏。

生物安全實(shí)驗室管理制度1

　　為確保生物安全實(shí)驗室各類(lèi)活動(dòng)記錄、資料按要求歸檔、保存,特制訂本制度。

　　1、與生物安全相關(guān)的各類(lèi)活動(dòng)的記錄均應按照本制度執行。

　　2、生物安全實(shí)驗室的.記錄、資料保存不得少于20年。

　　3、生物安全實(shí)驗室記錄、資料應至少包括:生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗記錄、菌(毒)種和樣本收集、運輸、保存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現場(chǎng)檢測記錄、消毒、滅菌效果監測記錄等。

　　4、生物安全實(shí)驗室資料檔案原則上不外借。

　　5、因工作需要復制檔案資料者需經(jīng)批準。

　　6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄,應通過(guò)生物安全領(lǐng)導小組的討論、鑒定,批準是否實(shí)施銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀應至少兩人實(shí)施,做好銷(xiāo)毀記錄。

生物安全實(shí)驗室管理制度2

　　一、 目的:加強生物安全管理。

　　二、 適用范圍:全體人員。

　　三、 內容:

　　(一) 有的操作均應按照ⅱ級生物安全實(shí)驗室安全手冊進(jìn)行。

　　(二) 保持工作室整潔物品放置有序。

　　(三) 保持實(shí)驗室空氣流通清新,定時(shí)清掃,衛生用具專(zhuān)室專(zhuān)用。

　　(四) 進(jìn)入實(shí)驗室工作人員在處理病原體前要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓,非本室工作人員嚴禁入內。

　　(五) 發(fā)生明顯或可能與傳染物接觸的濺溢及事故時(shí),要立即向科主任報告,以作出相應的醫學(xué)評價(jià),進(jìn)行監測和治療。

　　(六) 在使用紫外線(xiàn)照射消毒和各種化學(xué)消毒劑消毒過(guò)程中,應特別注意防止消毒劑對實(shí)驗室人員和實(shí)驗室儀器、物品的損害。

　　(七) 標本盡量集中專(zhuān)用區域內由專(zhuān)人進(jìn)行檢測,以便于標本、儀器、環(huán)境集中消毒和處理。盡量避免標本分散到多個(gè)實(shí)驗室。

　　(八) ⅱ級生物安全實(shí)驗室專(zhuān)用的'儀器設備及試劑由專(zhuān)人專(zhuān)管,并做好使用記錄。儀器能夠檢測的項目不得使用手工檢測,以減少大范圍的范圍。

　　(九) 免疫學(xué)與分子生物學(xué)診斷應使用國家食品藥品監督管理局批準生產(chǎn)的試劑盒,注意作陰陽(yáng)性對照,并對同一份樣品進(jìn)行重復試驗。報告的發(fā)放采用網(wǎng)絡(luò )信息報告,由病區終端打印報告單。

　　(十) 如不能網(wǎng)絡(luò )報告,應確保報告單消毒完全后再發(fā)放。

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