產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本
在日新月異的現代社會(huì )中，很多場(chǎng)合都離不了協(xié)議，協(xié)議能夠成為雙方當事人的合法依據。下面小編為大家整理了產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本（精選13篇）僅供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本1
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如
甲方(農產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng))：____________________________
乙方(批發(fā)商、經(jīng)營(yíng)戶(hù))：____________________________
為保證進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據有關(guān)法律法規，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：
第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行治理。
第二條甲方實(shí)行銷(xiāo)售準入制度，乙方進(jìn)場(chǎng)交易應當向甲方進(jìn)行登記，辦理銷(xiāo)售準入證，并交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金。
農產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營(yíng)，甲方應當在30日內退還乙方名下農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。
第三條乙方對每批進(jìn)入市場(chǎng)交易的農產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法質(zhì)量檢測報告，經(jīng)甲方核對無(wú)誤的，可直接進(jìn)場(chǎng)交易。
第四條不能提交農產(chǎn)品原產(chǎn)地證實(shí)文件及合法機構出具的合法的質(zhì)量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場(chǎng)內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無(wú)償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的，準予進(jìn)場(chǎng)交易;
(二)若抽檢乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，并先行封存;
(三)若復檢后，確認乙方銷(xiāo)售農產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷(xiāo)毀，所有銷(xiāo)毀費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷(xiāo)售的農產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現首次，甲方將予以警告并公示(在場(chǎng)內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次，甲方有權要求乙方休業(yè)整頓，一月內連續發(fā)現三次，甲方有權取消乙方場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場(chǎng)檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門(mén)投訴。
第五條乙方有義務(wù)對被檢出有毒有害物的農產(chǎn)品進(jìn)行追根溯源，及時(shí)與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時(shí)應立即停止經(jīng)銷(xiāo)該產(chǎn)地的貨源。
第六條在政府有關(guān)部門(mén)例行檢測中，一個(gè)月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時(shí)，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
第七條例行抽檢的費用及罰款從農產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八條乙方經(jīng)銷(xiāo)農產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場(chǎng)內經(jīng)營(yíng)資格，并予以退場(chǎng)處理：
(一)農產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實(shí)或檢測報告，乙方不讓檢測的;
(二)不交納農產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條國家農產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書(shū)的內容，并以書(shū)面形式宣布或通知乙方。
第十條甲方有權將乙方經(jīng)營(yíng)信息記入檔案并對外宣布。
乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
第十一條本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________
聯(lián)系電話(huà)：____________________________聯(lián)系電話(huà)：_______________________________
____________年__________月__________日_____________年___________月___________日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本2
供貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
進(jìn)貨單位：
(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
(一)甲方義務(wù)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
(三)協(xié)議說(shuō)明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時(shí)代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)
乙方(簽章)
________年________月_______日
_______年________ 月_______日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本3
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，守法經(jīng)營(yíng)，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據《消毒管理辦法》等相關(guān)法律、法規，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。
2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人授權委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。
3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的衛生許可批件或衛生安全評價(jià)報告、執行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說(shuō)明書(shū)和樣品等相關(guān)資料。
4、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等必須符合相關(guān)法律法規的規定，產(chǎn)品包裝和說(shuō)明書(shū)不符合相關(guān)法規要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書(shū)與合格證。
7、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場(chǎng)并承擔由此引起被行政主管部門(mén)抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。
8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)使用期限等異常情況，甲方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
9.因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專(zhuān)利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，甲方應承擔一切直接經(jīng)濟損失。
10、甲方應提供合法票據，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營(yíng)業(yè)執照等相關(guān)企業(yè)資料復印件。
12、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方所供產(chǎn)品的過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)以書(shū)面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)情況，甲方應積極配合、妥善處理。
13、乙方應有符合國家相關(guān)規定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場(chǎng)所，因儲存不當造成的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
14、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。
15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本4
甲方：___________________________
乙方：___________________________
為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。
(二)甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1.符合法定的質(zhì)量標準;
2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)
3.包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;
4.一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;
5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號，_____件以?xún)炔荒艹^(guò)_____個(gè)批號;
6.中藥材要標明產(chǎn)地。
(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
二、乙方義務(wù)
(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。
(二)____________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
(一)本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方(蓋章)：_________
乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________
代表(簽字)：_________
_________年____月____日
_________年____月____日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本5
合同號：_____
簽訂時(shí)間：___年_月_號
簽訂地點(diǎn)：
甲方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方）
乙方：（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方）
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著(zhù)平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：
1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性，并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件。
3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方提供必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。
甲方負責對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查，對問(wèn)題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施，對于《供方整改要求表》，必須在五個(gè)工作日內回復。對同一問(wèn)題多次反饋仍無(wú)改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問(wèn)題嚴重合格率極低時(shí)，甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問(wèn)題進(jìn)行整改，同時(shí)進(jìn)一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監督實(shí)施，同時(shí)建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線(xiàn)、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效控制；
4、乙方必須按照甲方的要求，及時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。
5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。
6、質(zhì)量爭議（問(wèn)題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，保證檢驗的公正和科學(xué)性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
年 月 日 年 月 日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本6
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。
五、乙方貨到后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本7
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為認真貫徹落實(shí)《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》，保證人體使用安全有效，特制訂本協(xié)議。
一、供貨單位與購貨單位雙方本著(zhù)平等、互惠互利、協(xié)商一致的原則簽定此協(xié)議。
二、雙方必須保證規范企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為，合法經(jīng)營(yíng)，嚴守信用，確保經(jīng)營(yíng)醫療器械符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)質(zhì)量要求，杜絕假劣醫療器械流入市場(chǎng)。
三、供貨單位必須對醫療器械質(zhì)量負責，供貨時(shí)應提供合格的醫療器械和購貨單位驗收時(shí)必要的資料。
四、購貨單位必須嚴格執行驗收制度，若發(fā)現隨貨同行單與醫療器械實(shí)貨不符、資料不全、批號混亂、近效期或其他質(zhì)量問(wèn)題，有權予以拒收。供貨單位應負責更換或退貨。因購貨單位保管、養護不善而造成的醫療器械質(zhì)量問(wèn)題由購貨單位負責。
五．醫療器械運輸按照醫療器械說(shuō)明書(shū)貯藏條件要求等有關(guān)規定執行，對低溫、冷藏或者有其他特殊貯藏要求的醫療器械使用相應的運輸設備，運輸中醫療器械質(zhì)量由承運方負擔全部質(zhì)量責任。
六、進(jìn)口醫療器械，必須提供符合規定的證書(shū)和文件。
七、首營(yíng)企業(yè)，必須提供合法、有效《營(yíng)業(yè)執照》《醫療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證》或者備案憑證、銷(xiāo)售人身份證的復印件及法人授權委托書(shū)應當載明銷(xiāo)售的品種、地域、期、銷(xiāo)售人員身份證號碼，并加蓋單位原印章。
八、首營(yíng)品種，必須提供加蓋企業(yè)原印章的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》或者備案憑證，說(shuō)明書(shū)，藥檢報告，醫療器械包裝實(shí)樣及其它相關(guān)的合格證明文件。
九、供貨單位所供醫療器械包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)規定。
十、若發(fā)現醫療器械有內在質(zhì)量問(wèn)題或國家藥監局明令禁用及假冒偽劣醫療器械，被醫療器械監督管理局查處，供貨單位應承擔全部責任和損失。售后服務(wù)責任，甲方對提供給乙方的醫療器械產(chǎn)品承擔質(zhì)量查詢(xún)、不良反應收集及產(chǎn)品召回的售后服務(wù)工作。
十一、供貨單位按照國家規定開(kāi)具發(fā)票。
十二、供貨單位保證提供符合規定的資料對其真實(shí)性、有效性負責。
十三、供貨單位與購貨單位一方違反此協(xié)議書(shū)，可以協(xié)商解決。
十四、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期至 2018年12月31日止。一式兩份，雙方各執一份，具有同等法律效力。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表： 簽約代表：
簽定日期：年 月 日 簽定日期：年 月 日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本8
甲方：（供貨方）
乙方：（進(jìn)貨方）
加強醫療器械的質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的產(chǎn)品，是甲乙雙方的義務(wù)和責任。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規定，甲乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲乙雙方必須是合法的醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》復印件、業(yè)務(wù)人員的銷(xiāo)售員資格證復印件、身份證復印件及法人委托書(shū)原件。乙方向甲方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》的復印件。
二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫療器械質(zhì)量標準的醫療器械。醫療器械的包裝、標識、標簽、說(shuō)明書(shū)、批準文號、滅菌批號等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定，并提供有關(guān)文件以備案。
三、乙方向甲方購入進(jìn)口醫療器械時(shí)，甲方應提供該品種在效期內的《進(jìn)口醫療器械注冊證》或《進(jìn)口醫療器械通關(guān)單》、《進(jìn)口醫療器械檢驗報告書(shū)》，并加蓋企業(yè)原印章。進(jìn)口醫療器械必須有中文標識和中文說(shuō)明書(shū)。
四、乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現短少、破損或外包裝損壞時(shí)應及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物，由甲方負責處理，因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的'損失，由乙方承擔。
五、乙方應具備儲存、養護醫療器械的場(chǎng)所及專(zhuān)職養護人員，因乙方保管不當而導致醫療器械質(zhì)量下降，由乙方負責。
六、乙方正常購進(jìn)的醫療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應予以退、換貨。非質(zhì)量原因造成滯銷(xiāo)的，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，協(xié)商解決。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門(mén)的檢驗報告結果為準，經(jīng)濟責任由責任方負責。
八、確因甲方所提供醫療器械出現質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責任。
九、本協(xié)議所涉及的條款，與現行法規相悖的以現行法規要求為準。
十、在協(xié)議有效期內，口頭、電話(huà)、傳真等非書(shū)面合同訂貨，亦遵守以上協(xié)議。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿(mǎn)重新簽訂。
十二、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
負責人：（簽字）乙方：（簽字）
______年____月_____日______年____月____日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本9
甲方：___部
乙方：___公司
為促進(jìn)醫療事業(yè)發(fā)展，更好服務(wù)軍內外廣大患者，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫療器械設備和資金擴大門(mén)診醫療服務(wù)范圍，并達成下面有關(guān)協(xié)議：
第一條 甲方提供門(mén)診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價(jià)賠償。
第二條 乙方暫開(kāi)設：
1、泌尿性病科；
2、男性科；
3、婦科等專(zhuān)科門(mén)診。
第三條 乙方每年上交甲方房租費16萬(wàn)，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條 乙方在開(kāi)展專(zhuān)科業(yè)務(wù)門(mén)診過(guò)程中，由甲方協(xié)調正常工作的開(kāi)展，但乙方經(jīng)濟獨立核算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條 乙方專(zhuān)科門(mén)診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫藥衛生法規，嚴格執行物價(jià)政策。
第六條 乙方必須遵守財經(jīng)規定，建立建全有關(guān)帳目，并提供有效相關(guān)票據，接受有關(guān)部門(mén)的檢查、監督。
第七條 甲乙雙方在合作過(guò)程中應遵紀守法，按醫院規章制度辦事，雙方應主動(dòng)配合，為病人早日康復著(zhù)想。實(shí)事求是、文明行醫、不收紅包、講醫德、講信譽(yù)。凡因乙方門(mén)診所出現的醫療事故及醫療責任糾紛，影響門(mén)診部聲譽(yù)或經(jīng)濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協(xié)調，所需費用由乙方負擔。
第八條 甲方應協(xié)助乙方辦理刊登宣傳廣告業(yè)務(wù)的審批和對上級領(lǐng)導部門(mén)的檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條 甲乙雙方互不接診對方相關(guān)科室病號。
第十條 乙方聘用的醫務(wù)人員必須符合部隊及地方政府規定的行醫條件，雙方協(xié)商同意后先履行相關(guān)手續方可上崗，發(fā)生費用由乙方負擔。
第十一條 乙方所有從業(yè)人員應向甲方出示有效身份證件并由甲方審核登記，以便管理。
第十二條 本協(xié)議暫定為叁年，自__年四月十九日至__年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關(guān)法規及政策規定，甲方因軍事及地方城市規劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個(gè)月內無(wú)條件交回房產(chǎn)。期滿(mǎn)后，如協(xié)作雙方均取滿(mǎn)意，可續簽協(xié)議。不能續簽，乙方所投資的醫療器械等固定資產(chǎn)仍歸乙方所有。
第十三條 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效；本協(xié)議一式四份，雙方各執兩份。
甲方：___部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：___公司
負責人簽字（蓋章）：
__年__月__日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本10
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為了保證甲乙雙方經(jīng)營(yíng)醫療器械的產(chǎn)品質(zhì)量，維護消費者合法權益，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平和服務(wù)水平，明確產(chǎn)品質(zhì)量責任，加強友好合作，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關(guān)法律法規，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關(guān)材料復印件并加蓋企業(yè)公章。
2、甲方業(yè)務(wù)人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書(shū)原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書(shū)確定的起始期限、授權范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
�。�1）醫療器械質(zhì)量應同時(shí)符合國家質(zhì)量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠(chǎng)合格標準及國家職能部門(mén)確定的相關(guān)質(zhì)量要求。
�。�2）醫療器械的說(shuō)明書(shū)、標簽、包裝應當符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》的要求，并符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產(chǎn)品負責產(chǎn)品安裝、維修、技術(shù)培訓服務(wù)或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術(shù)支持。執行國家對售后產(chǎn)品實(shí)行“三包”服務(wù)和承諾的有關(guān)規定：
�。�1）甲方負責產(chǎn)品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
�。�2）在產(chǎn)品安裝調試、保修期過(guò)程中發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題的，甲方應負責及時(shí)便捷地為乙方客戶(hù)換貨或退貨處理，具體操作環(huán)節由雙方另行協(xié)商確定。
�。�3）在產(chǎn)品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品“三包”服務(wù)內的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應費用由雙方協(xié)商決定。
�。�4）在產(chǎn)品的保修期滿(mǎn)后，甲方應繼續提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，產(chǎn)品配件的供應及維修費用由雙方協(xié)商決定。
5、甲方對提供產(chǎn)品質(zhì)量作出如下承諾：
�。�1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問(wèn)題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
�。�2）如果因經(jīng)國家相關(guān)產(chǎn)品檢驗部門(mén)或監督管理部門(mén)認定為質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限于：該批產(chǎn)品的檢驗費、國家執法部門(mén)行政罰沒(méi)、向乙方下游客戶(hù)賠償、乙方處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的相關(guān)費用等）和承擔法律責任的，均由甲方負責。
�。�3）甲方接到乙方查詢(xún)時(shí)，以函（電）到達日起10天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
�。�4）甲方必須強化知識產(chǎn)權維護，遵守《專(zhuān)利法》和有關(guān)的法律、法規，否則出現一切侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1、乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)公章的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證復印件。
2、乙方承諾按規定要求儲存、運輸甲方所提供的產(chǎn)品。
3、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者以主管部門(mén)依法作出的結論為準。
4、乙方有義務(wù)向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品的處理工作。
三、雙方共同責任及約定條款
1、甲乙雙方共同協(xié)作，搞好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。
2、甲乙雙方均應履行各自的義務(wù)，若履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成時(shí)，則凡因與本協(xié)議約定的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題有關(guān)而引發(fā)的爭議，雙方之任何一方均有義務(wù)將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽(yáng)區人民法院，通過(guò)訴訟途徑解決爭端。
3、上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
4、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
5、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執一份。本協(xié)議自雙方授權代表簽字并加蓋公章之日起生效、
6、本協(xié)議有效期自_____年____月____日起至____年____月____日止。
甲方： 乙方：
代表人： 代表人：
____年____月____日____年____月____日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6
購貨單位： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）______
供貨單位： （以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）______
第一條其產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、質(zhì)量（技術(shù)指標）、單價(jià)、總價(jià)等[略]
第二條產(chǎn)品包裝規格 按甲方指定的要求
第三條驗收方法 送到甲方指定的地方驗收
第四條貨款及費用等付款及結算辦法 現金結算
第五條經(jīng)濟責任
1、乙方應負的經(jīng)濟責任
�。�1）產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量不符合本合同規定時(shí)，甲方同意利用者，按質(zhì)論價(jià)。不能利用的，乙方應負責保修、保退、保換。由于上述原因致延誤交貨時(shí)間，每逾期一日，乙方應按逾期交貨部分貨款總值的萬(wàn)分之 計算向甲方償付逾期交貨的違約金。
�。�2）乙方未按本合同規定的產(chǎn)品數量交貨時(shí)，少交的部分，甲方如果需要，應照數補交。甲方如不需要，可以退貨。由于退貨所造成的損失，由乙方承擔。如甲方需要而乙方不能交貨，則乙方應付給甲方不能交貨部分貨款總值的 %的罰金。
�。�3）產(chǎn)品包裝不符合本合同規定時(shí)，乙方應負責返修或重新包裝，并承擔返修或重新包裝的費用。如甲方要求不返修或不重新包裝，乙方應按不符合同規定包裝價(jià)值1%的罰金付給甲方。
�。�4）產(chǎn)品交貨時(shí)間不符合同規定時(shí)，每延期一天，乙方應償付甲方以延期交貨部分貨款總值萬(wàn)分之10的罰金。
�。�5）乙方未按照約定向甲方交付提取標的物單證以外的有關(guān)單證和資料，應當承擔相關(guān)的賠償責任。
2、甲方應負的經(jīng)濟責任
�。�1）甲方如中途變更產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量或包裝的規格，應償付變更部分貨款（或包裝價(jià)值）總值 %的罰金。
�。�2）甲方如中途退貨，應事先與乙方協(xié)商，乙方同意退貨的，應由甲方償付乙方退貨部分貨款總值1%的罰金。乙方不同意退貨的，甲方仍須按合同規定收貨。
�。�3）甲方未按規定時(shí)間和要求向乙方交付技術(shù)資料、原材料或包裝物時(shí)，除乙方得將交貨日期順延外，每順延一日，甲方應付給乙方順延交貨產(chǎn)品總值萬(wàn)分之5的罰金。如甲方始終不能提出應提交的上述資料等，應視中途退貨處理。
�。�4）屬甲方自提的材料，如甲方未按規定日期提貨，每延期一天，應償付乙方以延期提貨部分貨款總額萬(wàn)分之5的罰金。
�。�5）甲方如未按規定日期向乙方付款，每延期一天，應按延期付款總額萬(wàn)分之10計算付給乙方，作為延期罰金。
�。�6）乙方送貨或代運的產(chǎn)品，如甲方拒絕接貨，甲方應承擔因而造成的損失和運輸費用及罰金。
第七條產(chǎn)品價(jià)格如須調整，必須經(jīng)雙方協(xié)商。如乙方因價(jià)格問(wèn)題而影響交貨，則每延期交貨一天，乙方應按延期交貨部分總值的萬(wàn)分之5作為罰金付給甲方。
第八條甲、乙任何一方如要求全部或部分注銷(xiāo)合同，必須提出充分理由，經(jīng)雙方協(xié)商提出注銷(xiāo)合同一方須向對方償付注銷(xiāo)合同部分總額 %的補償金。
第九條如因生產(chǎn)資料、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝或市場(chǎng)發(fā)生重大變化，乙方須變更產(chǎn)品品種、花色、規格、質(zhì)量、包裝時(shí)，應提前7天與甲方協(xié)商。
第十條本合同所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方單獨變更、修改本合同，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求單獨變更、修改合同一方賠償一切損失。
第十一條甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本合同時(shí)，應及時(shí)向對方通知不能履行或須延期履行，部分履行合同的理由。在取得有關(guān)機構證明后，本合同可以不履行或延期履行或部分履行，并全部或者部分免予承擔違約責任。
第十二條本合同在執行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，解決不了時(shí)，雙方可向仲裁機構申請仲裁或向人民法院提起訴訟。（兩者選一）
第十三條本合同自雙方簽章之日起生效，到乙方將全部訂貨送齊經(jīng)甲方驗收無(wú)誤，并按本合同規定將貨款結算以后作廢。
第十四條本合同在執行期間，如有未盡事宜，得由甲乙雙方協(xié)商，另訂附則附于本合同之內，所有附則在法律上均與本合同有同等效力。
第十五條本合同一式二份，由甲、乙雙方各執正本一份、副本一份。
甲方（蓋章）：______
乙方（蓋章）：______
____年_____月______日
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本11
供貨方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）：
購貨方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）：
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準（is013485）。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期：
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本12
合同編號：_________
需方全稱(chēng)：_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
供方全稱(chēng)：_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
產(chǎn)品名稱(chēng)：_________
產(chǎn)品型號：_________
本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。
甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度，對該協(xié)議的以下條款達成一致：
1 產(chǎn)品標準：
乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》，進(jìn)行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。
2 檢驗方法：
2.1 樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個(gè)產(chǎn)品，由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后，作為此產(chǎn)品的封樣樣品，以后的來(lái)料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。
2.2 檢驗依據：《技術(shù)協(xié)議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進(jìn)行檢驗。
2.3 檢驗數量：按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)》中的抽樣方案進(jìn)行抽樣。其中，甲方在來(lái)料檢驗中執行一次抽樣方案，檢查水平為_(kāi)________，重缺陷AQL值為_(kāi)________，輕缺陷AQL值為_(kāi)________.
3 技術(shù)支持：
3.1 乙方在第一批供貨前五個(gè)工作日需向甲方提供必要的出廠(chǎng)檢驗標準。
3.2 甲乙雙方開(kāi)始合作后，乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務(wù)等知識的培訓。培訓需求由甲方提出，經(jīng)雙方協(xié)商后實(shí)施。
4 信息溝通
4.1 甲方在來(lái)料檢驗中，發(fā)現不合格產(chǎn)品，需對乙方開(kāi)具《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》中質(zhì)量問(wèn)題的形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容，以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。
4.2 乙方每月需對甲方來(lái)料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的產(chǎn)品進(jìn)行分析，并在每月30日前向甲方提供分析報告。
4.3 甲乙雙方定期召開(kāi)品質(zhì)溝通會(huì )議，會(huì )議時(shí)間由雙方協(xié)商確定。
5 問(wèn)題解決及違約責任
5.1 乙方對本協(xié)議第4條所列條款執行不利，且在甲方提出改進(jìn)要求后乙方仍無(wú)改進(jìn)跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。
5.2 乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術(shù)規格書(shū)》一致，并完全按照《技術(shù)協(xié)議書(shū)》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規格書(shū)》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。
5.3 乙方應承擔交貨至甲方運輸過(guò)程中出現的來(lái)料損壞、丟失、外包裝破損等損失。
5.4 甲方在來(lái)料檢驗時(shí)對來(lái)料批判定為不合格批時(shí)，應及時(shí)通知乙方，乙方應當在一個(gè)工作日內派人進(jìn)行確認。
5.5 當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，乙方工程師應在接到甲方通知后，半個(gè)工作日內做出反應。
5.6 批量供貨時(shí)， 來(lái)料檢驗出現連續_________批不合格;制程淘汰率連續三個(gè)月超標(5000 PPM);出現二級批量質(zhì)量事件(批次同種故障5%<故障率<10%)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、暫停乙方供貨，限期整改等措施。
5.7 批量供貨時(shí)， 在來(lái)料檢驗連續出現_________批不合格;制程淘汰率連續四個(gè)月超標(5000 PPM);出現一級批量質(zhì)量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。
5.8 當來(lái)料出現質(zhì)量問(wèn)題，甲方需要挑選使用時(shí)，乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用，相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場(chǎng)地及其他費用
5.9 來(lái)料檢驗過(guò)程中出現的不合格批，甲方需要降級接收時(shí)，甲方將根據問(wèn)題嚴重程度，酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價(jià)格。
5.10 因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，導致用戶(hù)多次投訴，影響甲方產(chǎn)品聲譽(yù)的，甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質(zhì)量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。
5.11 由乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質(zhì)量事故，經(jīng)甲乙雙方調查確認后，乙方應承擔甲方的全部實(shí)際損失。
5.12 在來(lái)料檢驗中及用戶(hù)使用中，由于乙方產(chǎn)品技術(shù)、質(zhì)量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時(shí)，事故責任由乙方全部承擔。
5.13 甲方采用乙方產(chǎn)品生產(chǎn)出的成品，可能會(huì )接受?chē)�、各地方質(zhì)量監督部門(mén)、特殊客戶(hù)等第三方不定期的抽檢，如抽檢中發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合
格(如CCC等)，經(jīng)甲乙雙方確認后，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關(guān)費用，同時(shí)甲方保留因此而造成對甲方名譽(yù)損害和經(jīng)濟損失對乙方進(jìn)行索賠的權利。
5.14 甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量，會(huì )不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關(guān)標準進(jìn)行抽檢(如CCC認證條件檢測等)，如發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格，甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。
6 爭議的解決
雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中如發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。
7 其他
7.1 甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說(shuō)明，雙方應另行協(xié)商。
7.2 本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時(shí)止。本協(xié)議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。
甲方(簽章)：_________ 乙方(簽章)：_________
法定代表人(簽章)：_________ 法定代表人(簽章)：_________
或授權代表簽字：_________ 或授權代表簽字：_________
電話(huà)：_________ 電 話(huà)：_________
通訊地址：_________ 通訊地址：_________
郵政編碼：_________ 郵政編碼：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日 簽訂時(shí)間： _________年___月___日
協(xié)議簽訂地：_________ 協(xié)議簽訂地：________
產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)范本13
編號：_________
甲方：_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
地址：_________
乙方：_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
地址：_________
簽訂地址：_________
鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協(xié)作件等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)產(chǎn)品)。
就乙方產(chǎn)品質(zhì)量保證有關(guān)問(wèn)題，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商達成以下協(xié)議。
第一部分 目的
第一節 (目的)
乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方的技術(shù)、生產(chǎn)、組裝、加工、使用等(以下簡(jiǎn)稱(chēng)制造)的質(zhì)量要求(包含但不限于結構、材質(zhì)、性能、安全性等要求)，乙方保證向甲方提供滿(mǎn)足甲方品質(zhì)要求的產(chǎn)品。
第二部分 質(zhì)量要求
第二節 (質(zhì)量要求規定)
1、乙方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按甲方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業(yè)指導書(shū)等(已提供給乙方)執行，以上包含了產(chǎn)品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關(guān)要求時(shí)，乙方按相關(guān)國家標準執行。甲方驗收乙方產(chǎn)品時(shí)，以上述標準為依據。
2、有關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求(如新品)，乙方制造產(chǎn)品前或交貨前，必須對相關(guān)圖紙、技術(shù)標準或樣本等進(jìn)行確認簽字，質(zhì)量要求等如變更時(shí)也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產(chǎn)品，必須符合甲方上述要求。
第三節 (遵守法律、法規和其他要求)
1、乙方必須遵守與產(chǎn)品安全、有害物質(zhì)控制相關(guān)的法律、法規、條例等規定。
2、乙方必須接受甲方有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時(shí)，乙方立即用書(shū)面形式向甲方報告協(xié)商。
第三部分 質(zhì)量保證能力
第四節 (建立質(zhì)量保證體系)
1、乙方應建立質(zhì)量管理體系，并有義務(wù)按照ISO9001標準建立，以證實(shí)其有能力為甲方提供合格的產(chǎn)品。
2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過(guò)工廠(chǎng)審核手段或工廠(chǎng)訪(fǎng)問(wèn)方法，檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產(chǎn)設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進(jìn)、有害物質(zhì)控制或過(guò)程、產(chǎn)品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關(guān)的商業(yè)秘密。
3、對審核的結果，甲方及時(shí)反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經(jīng)甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質(zhì)量負責人或業(yè)務(wù)聯(lián)系人作為與甲方之聯(lián)系與溝通。
第五節 (采購物資質(zhì)量保證)
1、乙方保證產(chǎn)品所需的零件、材料等完全符合甲方的質(zhì)量要求并附相應的保證資料。
2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質(zhì)量、性能指標等證明資料。
3、乙方用于制造產(chǎn)品使用的物資，如由甲方有償或無(wú)償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質(zhì)量亦由乙方保證。
第六節 (產(chǎn)品的外形質(zhì)量保證)
1、為防止產(chǎn)品質(zhì)量劣化(如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等)，乙方送交產(chǎn)品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所制造產(chǎn)品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。
第四部分 質(zhì)量確認及記錄
第七節 (提交檢驗報告單)
1、乙方向甲方提供產(chǎn)品時(shí)，應向甲方提交產(chǎn)品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產(chǎn)品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時(shí)，乙方應隨時(shí)提供原件或復印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時(shí)在甲方或乙方抽取乙方產(chǎn)品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節 (批次可追溯性管理)
乙方向甲方提供的產(chǎn)品，應事前進(jìn)行批次標識，明確區分產(chǎn)品生產(chǎn)批次及質(zhì)量情況以便甲方追蹤。
第五部分 產(chǎn)品檢驗
第九節 (驗收檢查)
1、乙方向甲方提交的產(chǎn)品由甲方實(shí)施驗收檢查。同時(shí)乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場(chǎng)實(shí)施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經(jīng)驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產(chǎn)品，甲方將及時(shí)通知乙方，乙方應在甲方要求之時(shí)間內向甲方送交替代品或按甲方要求進(jìn)行處理。
3、非第一次驗收時(shí)(至少上一次驗收結論為不合格)，乙方應按甲方要求提交所進(jìn)行的不良原因分析及改進(jìn)實(shí)施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來(lái)的停產(chǎn)、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節 (樣品檢查)
1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產(chǎn)品前，應對產(chǎn)品樣品進(jìn)行報驗，并附具該批樣品全數全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經(jīng)甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產(chǎn)產(chǎn)品。
3、為保證乙方產(chǎn)品批量質(zhì)量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時(shí)即實(shí)施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時(shí)，采用前第九節第2、3條規定。
第十一節 (不合格品處理)
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠(chǎng)檢查合格的產(chǎn)品，由甲方進(jìn)行驗收，乙方將不合格品進(jìn)行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權對乙方不合格品進(jìn)行處理。被甲方拒收的產(chǎn)品如由于生產(chǎn)急需，由甲方進(jìn)行挑選或修理后使用，甲方所產(chǎn)生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。
3、由于不合格品的連續發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時(shí)未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過(guò)一個(gè)月未取回，視作乙方對不合格產(chǎn)品自動(dòng)拋棄，任由甲方處置。
第六部分 質(zhì)量損失賠償
第十二節 (質(zhì)量保證責任)
1、乙方保證交付產(chǎn)品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質(zhì)量問(wèn)題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產(chǎn)或保管過(guò)程中，確定由于乙方的責任產(chǎn)生的不合格品時(shí)，乙方執行甲方制定的有關(guān)質(zhì)量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產(chǎn)的，則按4000元/小時(shí)向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產(chǎn)品出售后，若由于乙方產(chǎn)品不合格而導致甲方產(chǎn)品被客戶(hù)退貨(不包括社會(huì )反饋)，乙方按甲方產(chǎn)品售價(jià)賠償損失，不足100元，以100元/臺進(jìn)行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實(shí)際損失并加罰每批壹萬(wàn)元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。
4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽(yù)損失(不少于5萬(wàn)元)，該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業(yè)務(wù)，若發(fā)生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無(wú)效，甲方有權對乙方處以1-5萬(wàn)元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個(gè)月貨款直至與乙方終止合同。
6、由于質(zhì)量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質(zhì)量保證金"，以作為支付甲方出售產(chǎn)品因乙方產(chǎn)品不合格造成的部分損害賠償和質(zhì)量處罰，限期5年，余額返回乙方。
第七部分 爭議的處理
第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時(shí)，應在五日內以書(shū)面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見(jiàn)，協(xié)商不成時(shí)，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執一份。
甲 方：_________ 乙 方：_________
代 表 人：_________ 代 表 人：_________
簽訂時(shí)間：_________年___月___日 簽訂時(shí)間：_________年___月___日
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