關(guān)于中藥房管理制度

　　中藥房?jì)扔兴幑�，按照中醫的藥性、類(lèi)別，分門(mén)別類(lèi)擺設；還有中藥制作、加工的場(chǎng)所。以下是小編為大家整理的關(guān)于中藥房管理制度（精選6篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　關(guān)于中藥房管理制度1

　　1.中藥品種管理：規定中藥房可以銷(xiāo)售的中藥品種，并對每種中藥的采購、儲存、銷(xiāo)售等環(huán)節進(jìn)行規范管理。

　　2.質(zhì)量管理：規定中藥的質(zhì)量標準和檢驗要求，確保中藥的質(zhì)量符合國家標準。

　　3.儲存管理：規定中藥的儲存條件和方法，包括溫度、濕度、通風(fēng)等要求，以確保中藥的質(zhì)量和安全。

　　4.銷(xiāo)售管理：規定中藥銷(xiāo)售的程序和要求，包括對顧客身份的核實(shí)、處方審核等環(huán)節，確保中藥的合理使用。

　　5.廢棄藥品處理：規定中藥房對過(guò)期或損壞的藥品的處理方式，避免對環(huán)境和人體造成危害。

　　6.藥品安全管理：規定中藥房應建立藥品安全管理制度，包括對藥品的追溯、不良反應的報告和處理等環(huán)節。

　　7.人員管理：規定中藥房工作人員的資質(zhì)要求、培訓要求和責任分工，確保中藥房的安全和合規運營(yíng)。

　　關(guān)于中藥房管理制度2

　　一、中藥房全體工作人員必須樹(shù)立起全心全意為廣大病員服務(wù)的正確思想，工作認真細致，遵守各項操作規程，保證工作質(zhì)量。

　　二、調配人員根據處方進(jìn)行調配發(fā)藥，非本院處方不予調配。

　　三、調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥品、規格、數量、標簽;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，藥品理性，對臨床診斷。審查無(wú)誤后方可調配。對違反規定，濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方，應與處方醫師聯(lián)系更正后，方可調配。配方人員不得隨意涂改醫生處方。急診處方優(yōu)先調配。

　　四、配方時(shí)要仔細審核處方，認真按照中藥飲片操作規程進(jìn)行調配。中藥配方按處方應付的統一標準調配稱(chēng)量準確，嚴禁估量抓藥，毒性、貴重藥材要逐劑稱(chēng)量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應另包，并在包上注明煎服方法。

　　五、中藥飲片、配方顆粒核對、發(fā)藥應認真執行校對制度和差錯登記制度及“三核對”發(fā)藥規定，確保病人用藥安全。

　　六、門(mén)診應有藥品請領(lǐng)制度，應遵守藥品入中藥房驗收制度，發(fā)藥應“先進(jìn)先出”及仔細核對制度，，杜絕差錯事故發(fā)生。

　　七、貴重、毒性藥品按有關(guān)規定管理。

　　八、認真按時(shí)做好各種帳務(wù)及統計工作，執行藥品調價(jià)、報損制度，努力降低成本，并做好處方保管工作。

　　九、中藥房應定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。

　　十、保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。有下列情況除外：

　　1、醫院方面的原因。

　　2、該藥確有質(zhì)量問(wèn)題。

　　3、患者對該藥確有不良反應。

　　4、對特殊原因退回的藥品，要認真鑒別是否可收回繼續使用，對有疑慮或已經(jīng)啟封的藥品，應報損，以對安全用藥負責。

　　十一、中藥房人員嚴格遵守勞動(dòng)紀律，不得擅自脫崗，不得遲到早退，應注意個(gè)人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛生清潔工作。

　　十二、下班前關(guān)閉水、電、電腦等裝置開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，確保安全。

　　關(guān)于中藥房管理制度3

　　1、有處方權的醫生應將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫生處方調配，急診處方優(yōu)先調配。

　　2、藥劑人員要以認真負責的態(tài)度，負責門(mén)診、住院處方的調配。調劑人員應由中（西）藥士或經(jīng)過(guò)系統培訓的具有一定藥物知識的人員擔任。

　　3、調配前要認真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌，以及是否計價(jià)交款（記帳）無(wú)誤后，方能調配，如有疑問(wèn)，必須找處方醫生問(wèn)明，并及時(shí)更正，簽名后再予配方，凡處方內缺味藥品，應經(jīng)處方醫生更改后才可調配，調配人員不得擅自改動(dòng)或代用。凡超過(guò)劑量，違反配制禁忌的處方，調劑室有權拒配。

　　4、調劑人員必須按處方應付的統一標準去調配。配方時(shí)要按方稱(chēng)量。一方多劑藥，分包要等量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個(gè)、為單位者外，一律用戥稱(chēng)取，每劑藥品誤差不得超過(guò)5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱(chēng)量。

　　5、調配過(guò)程中，凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類(lèi)藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應按醫囑另包，并在小包上注明煎服方法。

　　6、凡醫生注明急重病的'處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。

　　7、藥房應根據工作量配備復核員。復核人員應認真復核，查對配方有無(wú)漏配、錯配，確無(wú)錯漏簽名包裝。發(fā)藥時(shí)應認真執行“三查”、“七對”的核對制度（查處方內容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數、瓶簽）。藥房領(lǐng)導要經(jīng)常深入藥房，抽查復核劑質(zhì)量。

　　8、毒性中藥，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理條例管理。貴重藥品要有專(zhuān)人負責，專(zhuān)柜保管，專(zhuān)冊登記，逐方銷(xiāo)存，并定期檢查銷(xiāo)存情況。

　　9、藥品應分類(lèi)存放，藥斗和藥瓶應貼品名標簽，藥品更位，標簽隨即更改。新增藥品及短缺品種，應及時(shí)通知有關(guān)科室。

　　10、補充藥品時(shí)，原有藥品應置放在新補充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。

　　11、藥房的衡量器具，應經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。

　　12、當班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應及時(shí)向科室負責人反映。工作時(shí)應安靜，室內禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進(jìn)入調劑室，嚴禁陪班，以保證安全。

　　13、室內用品排列有序，整齊劃一。保持室內整潔，每周六進(jìn)行衛生清理。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。堅持值班和交接班制度。

　　14、遵守勞動(dòng)紀律、講究?jì)x表、著(zhù)裝整潔大方。態(tài)度和藹，使用文明用語(yǔ)。

　　關(guān)于中藥房管理制度4

　　1.藥品采購管理：規定中藥房的藥品采購程序和標準，包括采購渠道、采購流程、采購文件等，確保采購的藥品符合規定的質(zhì)量標準。

　　2.藥品儲存管理：規定中藥房藥品的儲存條件、儲存環(huán)境、儲存容器等，以確保藥品的質(zhì)量和安全。

　　3.藥品配送管理：規定中藥房藥品的配送程序和標準，包括配送渠道、配送流程、配送文件等，確保配送的藥品正確無(wú)誤。

　　4.藥品銷(xiāo)售管理：規定中藥房藥品的銷(xiāo)售程序和標準，包括銷(xiāo)售流程、銷(xiāo)售記錄、銷(xiāo)售文件等，確保銷(xiāo)售的藥品合法合規。

　　5.藥品庫存管理：規定中藥房藥品的庫存管理程序和標準，包括庫存監控、庫存盤(pán)點(diǎn)、庫存報告等，確保庫存的準確性和有效性。

　　6.藥品質(zhì)量管理：規定中藥房藥品的質(zhì)量管理程序和標準，包括藥品檢驗、藥品監測、藥品報告等，確保藥品的質(zhì)量可控。

　　7.廢棄藥品處理：規定中藥房廢棄藥品的處理程序和標準，包括廢棄藥品的分類(lèi)、處理流程、處理記錄等，確保廢棄藥品的安全處理。

　　關(guān)于中藥房管理制度5

　　1.藥品采購管理：規定中藥房采購藥品的程序和標準，包括藥品來(lái)源、質(zhì)量檢驗、驗收標準等。

　　2.藥品儲存管理：規定中藥房藥品的儲存條件、儲存期限、庫存管理等，確保藥品的安全和有效性。

　　3.藥品配制管理：規定中藥房中藥配制的程序、標準和要求，包括藥材的選擇、炮制方法、配方調劑等。

　　4.藥品銷(xiāo)售管理：規定中藥房藥品銷(xiāo)售的程序、標準和要求，包括藥品的處方審核、銷(xiāo)售記錄、藥品信息咨詢(xún)等。

　　5.藥品質(zhì)量管理：規定中藥房藥品質(zhì)量檢驗、不良反應監測、藥品召回等質(zhì)量管理措施。

　　6.人員管理：規定中藥房人員的崗位職責、培訓要求、紀律規定等，確保中藥房工作人員的專(zhuān)業(yè)素養和行為規范。

　　7.設備管理：規定中藥房藥品配制設備、儲存設備、檢測設備的維護和管理要求。

　　關(guān)于中藥房管理制度6

　　一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規范》及醫院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規定。

　　二、配備和維護通風(fēng)、除濕、調溫、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施，及稱(chēng)量器具、炮制加工用具等。

　　三、遵守醫院勞動(dòng)紀律，按時(shí)上下班，不遲到，不早退，不脫崗。

　　四、遵守崗位職責，自覺(jué)完成本人崗位內工作，不推諉，不躲避，不拖延。

　　五、樹(shù)立窗口文明形象，穿戴整齊，態(tài)度和藹，語(yǔ)言文明。

　　六、保持中藥房整潔衛生，當班人員及時(shí)清理工作場(chǎng)地、操作臺面及器用具,并參加每日和每周的衛生活動(dòng)。

　　七、根據使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規整擺放中成藥、中藥飲片，并附規范的藥品名稱(chēng)標簽。

　　八、遵照《處方管理辦法》相關(guān)規定進(jìn)行審方、調劑和復核，嚴格執行“四查十對”制度。

　　九、調劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則，中藥飲片裝斗前先清斗，裝斗認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗，堅持斗內未清干凈不開(kāi)第二袋。

　　十、調配飲片按順序稱(chēng)取，按順序攤放，不得堆放，稱(chēng)完復核。

　　十一、調配飲片稱(chēng)量準確，分量均勻，每劑重量誤差在±5%以?xún)�，毒性、貴重、小兒用等特殊用藥必須逐味逐劑稱(chēng)取，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。

　　十二、調配含毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量，對處方未標明“生用”的，給付炮制品，對處方有疑問(wèn)的，須經(jīng)處方醫師重新審定后方可調配，處方保存兩年備查。

　　十三、及時(shí)報送飲片計劃和領(lǐng)取藥品，保證中藥正常供應。

　　十四、及時(shí)掌握中藥飲片價(jià)格信息。

　　十五、遵照國家相關(guān)規定進(jìn)行中藥飲片驗收，嚴格進(jìn)行真假鑒別，及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級鑒定，杜絕不合格的、等級實(shí)物不相符的飲片進(jìn)入藥房。

　　十六、做好藥品養護工作，對過(guò)期、蟲(chóng)蛀、受潮、霉變等藥品及時(shí)處理和報告。

　　十七、定期清點(diǎn)庫存藥品，確保帳物相符。

　　十八、做好中藥用藥咨詢(xún)工作，遇藥物不良反應的，及時(shí)收集、整理和報告。

　　十九、調劑用計量器具等定期校驗，不合格的不得繼續使用。

　　二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房，當班人員下班前關(guān)好水電、門(mén)窗、電腦，做好防火防盜等安全工作。

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