醫院核酸檢測采樣室工作制度（精選5篇）
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，制度使用的情況越來(lái)越多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。到底應如何擬定制度呢？以下是小編為大家收集的醫院核酸檢測采樣室工作制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫院核酸檢測采樣室工作制度 篇1
1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點(diǎn)的各項規章制度，服從分配，堅守崗位。
2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規定進(jìn)行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。
3、嚴格按照采樣流程、采樣規范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準備，確保各種器材數量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過(guò)程中嚴格執行消毒隔離規范要求。
7、做好標本的登記、編號，保證信息準確對應，保證樣本流轉無(wú)差錯，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫療廢物分類(lèi)處理工作。
9、對采樣區進(jìn)行常規消毒處理。
10、按照樣本轉運要求對樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉運。
11、采樣室人員離開(kāi)采樣室前必須檢查水、電、門(mén)窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測機構的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢(xún)檢測結果。
13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現事故應追查責任。
14、注意保護個(gè)人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。
醫院核酸檢測采樣室工作制度 篇2
加強管理，保證核酸實(shí)驗室的工作按照科學(xué)、規范、安全和有序地進(jìn)行核酸檢測工作而制定本管理制度。
一、核酸實(shí)驗室工作人員必須經(jīng)過(guò)核酸檢測技術(shù)培訓后上崗。
二、本實(shí)驗室各區耗材或物品獨立使用，嚴禁相互混用。
三、非授權人員不得進(jìn)入核酸實(shí)驗室。如工作需要(檢查、儀器設備維修或維護、水電維修等人員)必須進(jìn)入的人員。需經(jīng)負責人同意，著(zhù)裝后由本室人員安排引導出入并登記。
四、核酸實(shí)驗室工作人員工作時(shí)著(zhù)其相應的工作服、鞋帽和口罩，做好個(gè)人防護措施。工作人員離開(kāi)各工作區域時(shí)，不得將工作服帶出。
五、樣本采集至核酸檢測報告的簽發(fā)時(shí)間不得超過(guò)72小時(shí)。
六、各區域每日工作前和工作結束后須進(jìn)行清潔衛生和消毒。
七、完成領(lǐng)導臨時(shí)交辦的其他工作任務(wù)。
醫院核酸檢測采樣室工作制度 篇3
一、檢測儀器設備應按規定與程序，建立衛生監督檢測儀器、設備的管理檔案，做到帳目相符。嚴格按照本管理制度的各項規定做好儀器設備校準、使用維修和檢修等項工作。
二、檢測儀器設備的購置，應按衛生部關(guān)于衛生監督執法機構建設的有關(guān)要求，結合單位實(shí)際工作需要購置。制定采購計劃，編造預算，報上級主管部門(mén)及財政部門(mén)批準后，再進(jìn)行采購。
三、檢測儀器設備購置后，應當進(jìn)行驗收并辦理出資產(chǎn)入庫登記手續。儀器設備須手續、相關(guān)資料齊備；使用說(shuō)明書(shū)等資料原件交檔案室妥善保存。儀器設備原則上由供貨商提供安裝、調試、培訓工作。
四、檢測儀器設備實(shí)行使用交接登記制度，領(lǐng)取、歸還儀器設備時(shí)應在《儀器領(lǐng)取登記表》上進(jìn)行登記。
五、檢測儀器設備的使用人應當做好儀器設備使用的日常保養工作。儀器充電應按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行，并注意安全。歸還儀器前應當將電池取下存放，避免損壞儀器。
六、檢測儀器設備的使用人須加強學(xué)習，熟悉儀器設備的性能、用途和使用方法，嚴格按使用說(shuō)明書(shū)和操作規范進(jìn)行操作。使用人員必須愛(ài)護儀器設備，輕拿輕放，切忌野蠻操作。經(jīng)常保持儀器設備的完整、清潔、定期檢查、保養、維護、充電，標簽清晰可查。
七、對于檢測儀器設備在使用中發(fā)生故障，應當及時(shí)報告分管領(lǐng)導，說(shuō)明情況，便于安排維修處理，確保儀器設備性能良好，運轉正常，保障工作正常開(kāi)展。使用人員不得擅自拆解儀器設備和擅自送修儀器設備。
八、檢測儀器設備如使用不當，發(fā)生人為損壞、遺失、差錯事故等應當由當事人進(jìn)行賠償。
九、為了保證檢測儀器設備的正常、安全使用，每年應進(jìn)行一次財產(chǎn)清查，以保證帳物相符。
十、外單位借用檢測儀器設備必須經(jīng)分管領(lǐng)導同意批準，憑借條借出，并辦理相關(guān)手續。
十一、檢測儀器設備不得私用。
十二、檢測儀器設備原則上以超出使用年限或經(jīng)認定無(wú)法維修后可以報廢，報廢的儀器設備由大隊領(lǐng)導班子認定批準后，辦理報廢相關(guān)手續。
醫院核酸檢測采樣室工作制度 篇4
為落實(shí)國務(wù)院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制《關(guān)于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導意見(jiàn)》（國發(fā)明電〔2020〕14號）要求，進(jìn)一步規范新型冠狀病毒（以下簡(jiǎn)稱(chēng)新冠病毒）核酸檢測的技術(shù)人員、標本采集、標本管理、實(shí)驗室檢測、結果報告等工作，保證檢測質(zhì)量，提高檢測效率，滿(mǎn)足新冠病毒核酸檢測需求，特制定本手冊。本手冊適用于所有開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的醫療機構。
一、技術(shù)人員基本要求
�。ㄒ唬┎蓸尤藛T。從事新冠病毒核酸檢測標本采集的技術(shù)人員應當經(jīng)過(guò)生物安全培訓（培訓合格），熟悉標本種類(lèi)和采集方法，熟練掌握標本采集操作流程及注意事項，做好標本信息的記錄，確保標本質(zhì)量符合要求、標本及相關(guān)信息可追溯。
�。ǘz測人員。實(shí)驗室檢測技術(shù)人員應當具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)以上學(xué)歷或具有中級及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并有2年以上的實(shí)驗室工作經(jīng)歷和基因檢驗相關(guān)培訓合格證書(shū)。實(shí)驗室配備的工作人員應當與所開(kāi)展檢測項目及標本量相適宜，以保證及時(shí)、熟練地進(jìn)行實(shí)驗和報告結果，保證結果的準確性。
二、標本采集基本要求
�。ㄒ唬┗驹瓌t。
1.各醫療機構的檢測能力應當與門(mén)急診就診人次、住院人次等診療量相匹配，并與采集的標本量相適應，避免采集數量明顯超出檢測能力導致的標本積壓、標本失效、檢測結果反饋遲緩等問(wèn)題。
2.各醫療機構在采集標本時(shí)，要根據不同采集對象設置不同的采樣區域，將發(fā)熱患者與其他患者、“愿檢盡檢”人群分區采樣，避免交叉感染。
3.標本采集應當在滿(mǎn)足本機構發(fā)熱門(mén)診、住院患者、陪護人員及院內職工的檢測需求基礎上，進(jìn)一步保障其他重點(diǎn)人群“應檢盡檢”和一般人群“愿檢盡檢”的'要求。
�。ǘ┎蓸狱c(diǎn)設置。
醫療機構設置新冠病毒采樣點(diǎn)應當遵循安全、科學(xué)、便民的原則。采樣點(diǎn)應當為獨立空間，具備通風(fēng)條件，內部劃分相應的清潔區和污染區，配備手衛生設施或裝置。采樣點(diǎn)需設立清晰的指引標識，并明確采樣流程和注意事項。設立獨立的等候區域，盡可能保證人員單向流動(dòng)，落實(shí)“1米線(xiàn)”間隔要求，嚴控人員密度。
�。ㄈ┤藛T配置及防護要求。
每個(gè)采樣點(diǎn)應當配備1-2名采樣人員。合理安排采樣人員輪替，原則上每2-4小時(shí)輪崗休息1次。采樣人員防護裝備要求：N95及以上防護口罩、護目鏡、防護服、乳膠手套、防水靴套；如果接觸患者血液、體液、分泌物或排泄物，戴雙層乳膠手套；手套被污染時(shí)，及時(shí)更換外層乳膠手套。每采一個(gè)人應當進(jìn)行嚴格手消毒或更換手套。
�。ㄋ模┎蓸恿鞒�。
各醫療機構應當建立新冠病毒核酸檢測采樣操作流程制度，根據采樣對象類(lèi)別確定具體采樣流程，包括預約、繳費、信息核對、采樣、送檢、報告發(fā)放等。應當利用條碼掃描等信息化手段采集受檢者信息。標本采集前，采樣人員應當對受檢者身份信息進(jìn)行核對，并在公共區域以信息公告形式告知核酸檢測報告發(fā)放時(shí)限和發(fā)放方式。每個(gè)標本應當至少記錄以下信息：1.受檢者（患者）姓名、身份證號、居住地址、聯(lián)系方式；2.采樣單位名稱(chēng)、標本編號，標本采集的日期、時(shí)間、采集部位、類(lèi)型、數量等。
�。ㄎ澹┎杉椒�。
應當采集呼吸道標本，包括上呼吸道標本（口咽拭子、鼻咽拭子等）或下呼吸道標本（呼吸道吸取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重癥病例優(yōu)先采集下呼吸道標本；根據臨床需要可留取便標本。
1.口咽拭子。被采集人員先用生理鹽水漱口，采樣人員將拭子放入無(wú)菌生理鹽水中濕潤(禁止將拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起過(guò)敏)，被采集人員頭部微仰，嘴張大，并發(fā)“啊”音，露出兩側咽扁桃體，將拭子越過(guò)舌根，在被采集者兩側咽扁桃體稍微用力來(lái)回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等滲鹽溶液、組織培養液或磷酸鹽緩沖液）的管中，尾部棄去，旋緊管蓋。
2.鼻咽拭子。采樣人員一手輕扶被采集人員的頭部，一手執拭子貼鼻孔進(jìn)入，沿下鼻道的底部向后緩緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過(guò)猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時(shí)，輕輕旋轉一周（如遇反射性咳嗽，應停留片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的管中。
3.深咳痰液。要求患者深咳后，將咳出的痰液收集于含3ml采樣液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采樣液中，可在檢測前，加入2～3ml采樣液，或加入痰液等體積的痰消化液�？梢圆捎锰狄旱润w積的含1g/L蛋白酶K的磷酸鹽緩沖液將痰液化。
4.鼻咽或呼吸道抽取物。用與負壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物。將收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負壓，旋轉收集器頭部并緩慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來(lái)替代收集器）。
5.支氣管灌洗液。將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管（約30cm深處），注入5ml生理鹽水，接通負壓，旋轉收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液，并用采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來(lái)替代收集）。
6.肺泡灌洗液。局部麻醉后將纖維支氣管鏡通過(guò)口或鼻經(jīng)過(guò)咽部插入右肺中葉或左肺舌段的支管，將其頂端契入支氣管分支開(kāi)口，經(jīng)氣管活檢孔緩緩加入滅菌生理鹽水，每次30～50ml，總量100～250ml，不應超過(guò)300ml。
三、標本管理基本要求
�。ㄒ唬吮景b。
所有標本應當放在大小適合的帶螺旋蓋內有墊圈、耐冷凍的標本采集管里，擰緊。容器外注明標本編號、種類(lèi)、姓名及采樣日期。將密閉后的標本放入大小合適的塑料袋內密封，每袋裝一份標本。
�。ǘ吮舅蜋z。
標本采集后室溫放置不超過(guò)4小時(shí)，應在2-4h內送到實(shí)驗室。如果需要長(cháng)途運輸標本，應采用干冰等制冷方式進(jìn)行保存，嚴格按照相關(guān)規定包裝運輸。
�。ㄈ吮窘邮�。
標本接收人員的個(gè)人防護按采樣人員防護裝備執行。標本運送人員和接收人員對標本進(jìn)行雙簽收。
�。ㄋ模吮颈４�。
用于病毒分離和核酸檢測的標本應當盡快進(jìn)行檢測，能在24小時(shí)內檢測的標本可置于4℃保存；24小時(shí)內無(wú)法檢測的標本則應置于-70℃或以下保存（如無(wú)-70℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。應當設立專(zhuān)庫或專(zhuān)柜單獨保存標本。標本運送期間避免反復凍融。
�。ㄎ澹┗鞕z標本的采集和檢測。
1.采樣方法。按本手冊“第二部分（五）采集方法”進(jìn)行樣本采集。
2.樣本混合。將采集的數個(gè)樣本（原則上不超過(guò)5個(gè)）各取200ul進(jìn)行充分混合，形成混合待檢樣本。
3.混檢樣本的結果判斷與重測。檢測結果先按照各檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)的要求，對被檢測基因位點(diǎn)逐一判定，出現任一位點(diǎn)陽(yáng)性或能測出Ct值的混合樣本，均作為重測對象，按照常規方法進(jìn)行單樣本核酸檢測。
四、實(shí)驗室管理基本要求
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室資質(zhì)要求。
開(kāi)展核酸檢測的實(shí)驗室，應當符合《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院令第424號）和《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理辦法》（衛辦醫政發(fā)〔2010〕194號）有關(guān)規定，具備經(jīng)過(guò)衛生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級及以上實(shí)驗室條件，以及臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室條件。獨立設置的醫學(xué)檢驗實(shí)驗室還應當符合《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室基本標準（試行）》《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室管理規范（試行）》等要求。
�。ǘ⿲�(shí)驗室分區要求。
原則上開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當設置以下區域：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增和產(chǎn)物分析區。這3個(gè)區域在物理空間上應當是完全相互獨立的，不能有空氣的直接相通。各區的功能是：
1.試劑儲存和準備區：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的制備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。
2.標本制備區：轉運桶的開(kāi)啟、標本的滅活，核酸提取及其加入至擴增反應管等。
3.擴增和產(chǎn)物分析區：核酸擴增和產(chǎn)物分析。
根據使用儀器的功能，區域可適當合并。如采用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動(dòng)化分析儀，標本制備區、擴增和產(chǎn)物分析區可合并。
�。ㄈ┲饕獌x器設備。
實(shí)驗室應當配備與開(kāi)展檢驗項目相適宜的儀器設備，包括核酸提取儀、醫用PCR擴增儀、生物安全柜、病毒滅活設備（如水浴鍋等）、保存試劑和標本的冰箱和冰柜、離心機、不間斷電源（UPS）或備用電源等。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室檢測。
實(shí)驗室接到標本后，應當在生物安全柜內對標本進(jìn)行清點(diǎn)核對，并對標本進(jìn)行滅活處理。按照標準操作程序進(jìn)行試劑準備、標本前處理、核酸提取、核酸擴增、結果分析及報告。實(shí)驗室應當建立可疑標本和陽(yáng)性標本復檢的流程。
1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門(mén)批準的試劑，并在選擇標本保存液和核酸提取試劑時(shí)，使用試劑盒說(shuō)明書(shū)上建議的配套試劑。核酸提取方法與標本保存液和滅活方式相關(guān)，有些核酸提取試劑（如磁珠法或者一步法），容易受到胍鹽或保存液中特殊成分的影響，特別是一步法提取多需要使用試劑廠(chǎng)家配套的標本保存液。
2.標本前處理。已經(jīng)使用含胍鹽的滅活型標本保存液的實(shí)驗室，這一環(huán)節無(wú)需進(jìn)行滅活處理，直接進(jìn)行核酸提取，而使用非滅活型標本保存液的實(shí)驗室，則有56℃孵育30分鐘熱滅活、化學(xué)滅活的處理方式。
3.核酸提取。將滅活后的標本取出，在生物安全柜內打開(kāi)標本采集管加樣。核酸提取完成后，立即將提取物進(jìn)行封蓋處理。在生物安全柜內將提取核酸加至PCR擴增反應體系中。
4.核酸擴增。將擴增體系放入擴增儀，核對擴增程序是否與試劑說(shuō)明書(shū)相符，啟動(dòng)擴增程序。擴增后產(chǎn)物置于含1 mol/L的鹽酸中，應將產(chǎn)物全部浸泡至液體中，浸泡后將擴增產(chǎn)物轉移出實(shí)驗室。
五、實(shí)驗室質(zhì)量控制與管理
各醫療機構應當加強核酸檢測質(zhì)量控制。實(shí)驗室應對檢測體系進(jìn)行必要的性能驗證，性能指標包括但不限于精密度和最低檢測限。實(shí)驗室要做好日常室內質(zhì)控，按照《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于醫療機構開(kāi)展新型冠狀病毒核酸檢測有關(guān)要求的通知》（國衛辦醫函〔2020〕53號）要求規范開(kāi)展室內質(zhì)控。應常態(tài)化接受?chē)壹壔蚴〖墮z驗質(zhì)量控制。不按照本地要求參加室間質(zhì)評的，或室間質(zhì)評結果不合格的，或檢測結果質(zhì)量問(wèn)題突出的，不得開(kāi)展核酸檢測。
質(zhì)量管理包括人員的操作技能和生物安全培訓，標本采集、運輸、接收和保存，耗材的管理，試劑的選擇和性能驗證，質(zhì)控品的合理設置及其有效判定，復檢規則，結果的報告、解釋與建議等。
六、核酸檢測結果反饋基本要求
�。ㄒ唬﹫蟾鏁r(shí)限。
對于發(fā)熱門(mén)診、急診患者，在6小時(shí)內報告核酸檢測結果；對于普通門(mén)診、住院患者及陪護人員等人群，原則上在12小時(shí)內報告結果；對于“愿檢盡檢”人群，一般在24小時(shí)內報告結果。醫療機構應當為受檢者出具檢測報告，并告知其查詢(xún)方式，不得以任何理由不出具檢測報告。
�。ǘz測報告。
各醫療機構應當按照《新型冠狀病毒核酸檢測報告單》的參考樣式出具檢測報告（見(jiàn)附件），在衛生健康行政部門(mén)的規定下，互認檢測結果。醫療機構可采用紙質(zhì)、快遞、網(wǎng)絡(luò )或信息化系統等多種形式，發(fā)放核酸檢測報告，并注意保護個(gè)人隱私。發(fā)現核酸檢測陽(yáng)性結果時(shí)應按相關(guān)要求在12小時(shí)內進(jìn)行傳染病上報及后續流行病學(xué)調查工作。
七、核酸檢測安全管理
�。ㄒ唬吮景踩芾�。
標本轉運箱封閉前，須使用75%酒精或0.2%含氯消毒劑噴灑消毒。標本包裝應符合國際民航組織文件Doc9284《危險品航空安全運輸技術(shù)細則》的PI602分類(lèi)包裝要求。涉及外部標本運輸的，應按照A類(lèi)感染性物質(zhì)進(jìn)行三層包裝。疑似或確診患者標本應標示有特殊標識，并進(jìn)行單獨轉運。檢測完成后標本，若檢測結果為陰性，剩余標本及核酸可在結果報告發(fā)出24小時(shí)后裝入專(zhuān)用密封廢物轉運袋中進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理，隨后隨其他醫療廢物一起轉運出實(shí)驗室進(jìn)行銷(xiāo)毀處理；若檢測結果為陽(yáng)性，剩余標本應進(jìn)行復核檢測。
�。ǘ⿲�(shí)驗室檢測安全管理。
1.基本要求。標本滅活及檢測應當在生物安全二級實(shí)驗室進(jìn)行，同時(shí)采用生物安全三級實(shí)驗室的個(gè)人防護。開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當制定實(shí)驗室生物安全相關(guān)程序文件及實(shí)驗室生物安全操作失誤或意外的處理操作程序，并建立實(shí)驗室環(huán)境消毒處理記錄。
2.實(shí)驗前安全要求。應使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不超過(guò)24小時(shí)。轉運至實(shí)驗室的標本轉運桶應在生物安全柜內開(kāi)啟。轉運桶開(kāi)啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉運桶內壁和標本采集密封袋進(jìn)行噴灑消毒。取出標本采集管后應首先檢查標本管外壁是否有破損、管口是否泄露或有管壁殘留物。確認無(wú)滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞樣品標識）。如發(fā)現滲漏應立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進(jìn)行消毒處理，不得對標本繼續檢測操作，做好標本不合格記錄后需立即進(jìn)行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷(xiāo)毀。
實(shí)驗室操作人員在進(jìn)行標本熱滅活時(shí)，溫浴前需旋緊標本采集管管蓋，必要時(shí)可用封口膜密閉管蓋；溫浴過(guò)程中可每隔10分鐘將標本輕柔搖勻1次，以保證標本均勻滅活；溫浴后標本需靜置至室溫或至少10min使氣溶膠沉降，隨后再開(kāi)蓋進(jìn)行后續核酸提取。
3.核酸提取和檢測安全要求。標本進(jìn)行核酸提取和檢測時(shí)應盡可能在生物安全柜內進(jìn)行操作。如為打開(kāi)標本管蓋或其他有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內進(jìn)行。
4.實(shí)驗結束后安全要求。需對實(shí)驗室環(huán)境進(jìn)行清潔消毒。
�。�1）實(shí)驗室空氣消毒。實(shí)驗室每次檢測完畢后應進(jìn)行房間紫外消毒30分鐘或紫外消毒機照射消毒1小時(shí)。必要時(shí)可采用核酸清除劑等試劑清除實(shí)驗室殘留核酸。
�。�2）工作臺面消毒。每天實(shí)驗后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行臺面、地面消毒。
�。�3）生物安全柜消毒。實(shí)驗使用后的耗材廢棄物放入醫療廢物垃圾袋中，包扎后使用0.2%含有效氯消毒液或75%酒精噴灑消毒其外表面。手消毒后將垃圾袋帶出生物安全柜放入實(shí)驗室廢棄物轉運袋中。試管架、實(shí)驗臺面、移液器等使用75%酒精進(jìn)行擦拭。隨后關(guān)閉生物安全柜，紫外燈消毒30分鐘。
�。�4）轉運容器消毒。轉運及存放標本的容器使用前后需使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行擦拭或噴灑消毒。
�。�5）塑料或有機玻璃材質(zhì)物品消毒：使用0.2%含氯消毒劑或過(guò)氧乙酸或過(guò)氧化氫擦拭或噴灑消毒。
�。ㄈ⿲�(shí)驗室醫療廢物管理。
1.基本要求。開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當制定醫療廢物處置程序及污物、污水處理操作程序。所有的危險性醫療廢物必須按照統一規格化的容器和標示方式，完整且合規地標示廢物內容。應當由經(jīng)過(guò)適當培訓的人員使用適當的個(gè)人防護裝備和設備處理危險性醫療廢物。實(shí)驗室應建立醫療廢物處理記錄，定期對實(shí)驗室排風(fēng)HEPA過(guò)濾器進(jìn)行撿漏和更換，定期對處理后的污水進(jìn)行監測，采用生物指示劑監測壓力滅菌效果。
2.醫療廢物的處理措施。醫療廢物的處理是控制實(shí)驗室安全的關(guān)鍵環(huán)節，必須充分掌握生物安全廢棄物的分類(lèi)，并嚴格執行相應的處理程序。
�。�1）廢液的處理。實(shí)驗室產(chǎn)生的廢液可分為普通污水和感染性廢液。普通污水產(chǎn)生于洗手池等設備，對此類(lèi)污水應當排入實(shí)驗室水處理系統，經(jīng)統一處理達標后進(jìn)行排放。感染性廢液即在實(shí)驗操作過(guò)程中產(chǎn)生的廢液，需采用化學(xué)消毒（0.55%含氯消毒劑處理）或物理消毒（紫外照射30分鐘以上）方式處理，確認徹底消毒滅活后方可排入實(shí)驗室水處理系統，經(jīng)統一處理達標后進(jìn)行排放。污水消毒處理效果按GB18466《醫療機構水污染物排放標準》相關(guān)規定進(jìn)行評價(jià)。
�。�2）固體廢物的處理。實(shí)驗室固體廢物應當分類(lèi)收集。固體廢物的收集容器應當具有不易破裂、防滲漏、耐濕耐熱、可密封等特性。實(shí)驗室內的潛在感染性廢物不允許堆積存放，應當及時(shí)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理。廢物處置之前，應當存放在實(shí)驗室內指定的安全位置。小型固體廢物如檢測耗材、個(gè)人防護裝備等均需使用雙層防滲漏專(zhuān)用包裝袋打包密封后經(jīng)過(guò)壓力蒸汽滅菌處理，再沿醫療廢物通道轉運出實(shí)驗室。
體積較大的固體廢物如HEPA過(guò)濾器，應當由專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行原位消毒后，裝入安全容器內進(jìn)行消毒滅菌。不能進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的物品如電子設備可采用環(huán)氧乙烷熏蒸消毒處理。經(jīng)消毒滅菌處理后移出實(shí)驗室的固體廢物需集中交由醫療廢物處理單位進(jìn)行處置。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室污染的處理。
1.標本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染時(shí)：立即用吸水紙覆蓋，并使用0.55%含氯消毒劑進(jìn)行噴灑消毒。消毒液需要現用現配，24小時(shí)內使用。
2.標本傾覆造成實(shí)驗室污染時(shí)：保持實(shí)驗室空間密閉，避免污染物擴散。立即使用潤濕有0.55%含氯消毒劑的毛巾覆蓋污染區。必要時(shí)（如大量溢撒時(shí)）可用過(guò)氧乙酸加熱熏蒸實(shí)驗室，劑量為2g/m，熏蒸過(guò)夜；或20g/L過(guò)氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m，作用1-2小時(shí)；必要時(shí)或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m，放入耐熱耐腐蝕容器（陶罐或玻璃容器），后加入甲醛（40%）10ml/m，熏蒸4小時(shí)以上。熏蒸時(shí)室內濕度60%-80%。
3.清理污染物時(shí)嚴格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進(jìn)行實(shí)驗室換氣等，防止次生危害。
八、核酸檢測信息化管理
醫療機構應當在衛生健康行政部門(mén)統籌下，做好標本采集、核酸檢測、檢測報告的信息對接工作。建立統一的信息采集掃碼程序，信息應至少包括姓名、性別、年齡、身份證號、聯(lián)系電話(huà)，做到標本采集的個(gè)人信息與醫療機構信息系統順利對接，各醫療機構間應做到信息互通、互采、互認。
九、其他要求
因疫情防控需要等因素，醫療機構采集的標本量明顯超出自身檢測能力范圍的，可以建立醫療機構間新冠病毒核酸檢測協(xié)作機制，分散檢測壓力，保證時(shí)效性和有效性。
醫院核酸檢測采樣室工作制度 篇5
一、人員管理
1.從事標本采集的技術(shù)人員應當經(jīng)過(guò)生物安全、監測技術(shù)培訓并合格，熟悉標本采集方法，熟練掌握標本采集操作流程。嚴格按照操作流程進(jìn)行采樣，按要求做好標本信息記錄，確保標本質(zhì)量符合要求、標本及相關(guān)信息可追溯。
2.采樣時(shí)穿工作服、戴一次性工作帽、手套、隔離衣或防護服（評估風(fēng)險，根據當地是否有感染病例）、醫用防護口罩、防護面屏、工作鞋、防水靴套。必要時(shí)可加穿隔離衣。如果接觸了患者鼻咽分泌物，應立即手衛生并更換乳膠手套。
3.等待人群應全程正確佩戴口罩，嚴格落實(shí)一米線(xiàn)。
二、標本的采集與運送
1.標本的采集、運送、存儲嚴格按照國務(wù)院應對新冠病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第八版）的通知》中“新冠病毒樣本采集和檢測技術(shù)指南”執行。
2.標本運送與消毒管理
�。�1）包裝：標本采集后用75%乙醇或1000mg/L含氯消毒液對標本容器外表面進(jìn)行擦拭或噴灑消毒，然后放入帶有生物安全警示標識的專(zhuān)用標本自封袋中包裝，并對自封袋外表面用75%乙醇或1000mg/L含氯消毒液進(jìn)行消毒，然后置于專(zhuān)用密閉轉運箱，并對轉運箱外表面用75%乙醇或1000mg/L含氯消毒液消毒。
�。�2）運送：由經(jīng)過(guò)生物安全培訓的專(zhuān)人運送至實(shí)驗室，運送人員應佩戴帽子、一次性外科口罩、手套、隔離衣，轉運期間保持轉運箱平穩，避免劇烈震蕩、顛簸。
�。�3）接收：實(shí)驗室接收人員用75%乙醇或1000mg/L含氯消毒液對轉運箱消毒后方可打開(kāi)，再用75%乙醇或1000mg/L含氯消毒液對自封袋進(jìn)行消毒，自封袋在生物安全柜內打開(kāi)，取出標本，詳細核對標本信息，做好交接登記。
三、手衛生、職業(yè)暴露、溢撒處理
1.手衛生。參與采樣點(diǎn)現場(chǎng)工作的所有人員均應加強手衛生，可選用含醇速干手消毒劑、過(guò)氧化氫手消毒劑；有肉眼可見(jiàn)污染物時(shí)應使用洗手液在流動(dòng)水下洗手，然后消毒。標本采集人員，嚴格執行“一人一采一手消”，防止交叉感染。工作完成后，應使用洗手液在流動(dòng)水下洗手，然后進(jìn)行手消毒。
2.皮膚、粘膜及呼吸道暴露。皮膚被污染物污染時(shí)，應立即流水+皂液清除污染物，有皮膚損傷用碘伏或酒精消毒劑擦拭消毒；粘膜應用大量生理鹽水沖洗或碘伏沖洗消毒。
3.溢撒應急處置。少量污染物可用一次性吸水材料（如紗布、抹布等）沾取有效氯5000mg/L-10000mg/L的含氯消毒液（或能達到高水平消毒的消毒濕巾/干巾）小心移除，移除后1000mg/L 的含氯消毒液消毒，再清潔。
四、醫療廢物的處置
采樣結束后，采樣人員寫(xiě)廢物來(lái)源、醫療廢物種類(lèi)、交接日期，用雙層黃色醫療廢物袋，鵝頸結封口，做好標識與收集人員交接，雙簽字。注意醫療廢物達到裝量3/4時(shí)封口。交接轉運結束后用1000mg/L含氯消毒液進(jìn)行消毒，作用30分鐘后，清水擦拭。
五、環(huán)境地面消毒
1.采樣點(diǎn)盡量通風(fēng)，用空氣消毒機可以待人消毒每天3次。無(wú)人條件下，可用紫外線(xiàn)對空氣進(jìn)行消毒，紫外輻射照度應≧70μW/cm2，照射時(shí)間大于1小時(shí)，記錄照射時(shí)間和累計照射時(shí)間。
2.地面和室內的物品，桌、椅等表面無(wú)明顯污染時(shí)，使用含氯消毒液(500-1000mg/L)的消毒液進(jìn)行擦拭，用清水擦拭去除殘留消毒液。每日3次消毒。
3.地面、墻壁或上述物體表面受到血液、體液等明顯污染或發(fā)生分泌物等物質(zhì)濺污時(shí)，應及時(shí)用消毒濕巾或一次性吸水材料(如吸水紙、紗布等)沾取有效氯含量10000mg/L的消毒液去除可見(jiàn)液體污染物后，采用1000mg/L的含氯消毒液進(jìn)行噴灑或擦拭。
【醫院核酸檢測采樣室工作制度（精選5篇）】相關(guān)文章：
防疫核酸檢測演練總結（精選6篇）05-19
教研室工作制度04-27
醫院總值班工作制度（精選5篇）05-25
辦公室值班工作制度（精選10篇）05-20
第一次做核酸檢測-記敘文800字04-25
醫院統計工作制度04-26
配藥室工作制度（通用8篇）05-25
超聲室工作制度（通用5篇）05-25
機械化采樣設備試題03-01